Egenskap

Reduced prothrombin consumption

The prothrombin consumption test measures the formation of intrinsic thromboplastin by determining the residual serum prothrombin after blood clotting is complete. If there is a defect in the process, less prothrombin will be converted to thrombin than normal (less prothrombin is consumed). This test may be abnormal with conditions including deficiency of factors VIII or IX, with circulating anticoagulants, thrombocytopenia.

HPO HP:0003337

Også kalt: Poor prothrombin consumption
Kroppssystem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/reduced-prothrombin-consumption.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Reduced prothrombin consumption, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

1 condition report reads genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGFI1BAbout this report

Every condition report

Les genene knyttet til Reduced prothrombin consumption, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

1 gen knyttet til Reduced prothrombin consumption

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Reduced prothrombin consumption forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormality of prothrombin

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Fra 449 $

Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Get my Genome Test See the condition reports