Tunnus

Left unicoronal synostosis

Synostosis affecting only the left coronal suture.

HPO HP:0011316

Kehasüsteem: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Left unicoronal synostosis, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

3 geeni on seotud tunnusega Left unicoronal synostosis

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Left unicoronal synostosis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
DHRS3dehydrogenase/reductase 3	Alati	Esineb 1 haiguses
PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
TCF12transcription factor 12	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Unicoronal synostosis

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.