Tunnus
Hyperlordotic gait
A gait abnormality characterized by excessive lumbar lordosis (swayback posture, i.e., an inward curvature of the lower spine) and gait pattern with forward tilt of the pelvis and increased lumbar curvature. Hyperlordotic gait is often as a compensatory mechanism for hip extensor weakness, proximal muscle weakness, or hip flexion contracture.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Gait with exaggerated lumbar lordosis
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperlordotic-gait.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Hyperlordotic gait-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test2 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesDYSFAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesDYSFAbout this report →
Lugege välja geenid, mis on seotud Hyperlordotic gait-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test1 geen on seotud tunnusega Hyperlordotic gait
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hyperlordotic gait. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| DYSFdysferlin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
