Tunnus

Alkalosis

Depletion of acid or accumulation base in the body fluids.

HPO HP:0001948

Kehasüsteem: Laboratory abnormality

Read the genes linked to Alkalosis, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

4 geeni on seotud tunnusega Alkalosis

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Alkalosis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
NAGSN-acetylglutamate synthase	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
SLC26A3solute carrier family 26 member 3	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
USP8ubiquitin specific peptidase 8	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Abnormality of acid-base homeostasis

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.