Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

ST13

ST13 Hsp70 interacting protein

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
22q13.2
Koordinaadid
Kromosoom 22: 40 824 535–40 856 639 (GRCh38)
Eksonid
12 eksonit, ulatus 32,1 kb
Valk
369 aminohapet
Tuntud ka kui
SNC6, HSPABP1, HIP, P48, FAM10A1
MANE Select transkript
ENST00000216218.8NM_003932.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ST13 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ST13 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 22, millel on sulg kohal, kus asub ST13. ST13 ja sellele lähedal asuvad 14 geeni kromosoomil 22, vahemikus 40 340 587 kuni 41 340 586.Kromosoom 2222q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3340,4 Mb40,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 MbADSL: 40 346 461–40 390 463, otsene ahelADSL: 40 346 529–40 410 054, otsene ahelSGSM3: 40 370 564–40 410 837, otsene ahelSGSM3MRTFA: 40 410 281–40 636 726, pöördne ahelMRTFAMCHR1: 40 679 273–40 682 812, otsene ahelMCHR1SLC25A17: 40 769 630–40 819 402, pöördne ahelSLC25A17ST13: 40 824 535–40 856 639, pöördne ahelST13XPNPEP3: 40 857 054–40 932 815, otsene ahelXPNPEP3DNAJB7: 40 859 549–40 862 113, pöördne ahelDNAJB7RBX1: 40 951 277–40 973 539, otsene ahelRBX1EP300: 41 091 816–41 180 077, otsene ahelEP300L3MBTL2: 41 205 282–41 231 623, otsene ahelL3MBTL2CHADL: 41 229 256–41 241 000, pöördne ahelCHADLRANGAP1: 41 243 474–41 302 744, pöördne ahelRANGAP1ZC3H7B: 41 301 457–41 360 155, otsene ahelZC3H7BST13 skeem: 12 eksonit kromosoomi 22 pöördne ahelalEkson 12: 40 824 535–40 826 666, 2132 alustEkson 11: 40 827 096–40 827 229, 134 alustEkson 10: 40 829 626–40 829 674, 49 alustEkson 9: 40 830 840–40 830 956, 117 alustEkson 8: 40 832 569–40 832 671, 103 alustEkson 7: 40 835 560–40 835 670, 111 alustEkson 6: 40 835 803–40 835 887, 85 alustEkson 5: 40 840 626–40 840 692, 67 alustEkson 4: 40 844 839–40 844 909, 71 alustEkson 3: 40 848 294–40 848 369, 76 alustEkson 2: 40 850 823–40 850 880, 58 alustEkson 1: 40 856 431–40 856 639, 209 alust1210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,2 kb kogupikkusega 32,1 kb; neist 1110 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ST13 geen: ST13 Hsp70 interacting protein. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/st13

Vancouver

Dante Labs. ST13 geen: ST13 Hsp70 interacting protein [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/st13

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test