Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

ST13

ST13 Hsp70 interacting protein

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
22q13.2
Współrzędne
Chromosom 22: 40 824 535–40 856 639 (GRCh38)
Eksony
12 eksonów na odcinku 32,1 kb
Białko
369 aminokwasów
Znany również jako
SNC6, HSPABP1, HIP, P48, FAM10A1
Transkrypt MANE Select
ENST00000216218.8NM_003932.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu ST13. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu ST13

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 22, z nawiasem wskazującym położenie ST13. ST13 i 14 genów w pobliżu na chromosomie 22, od 40 340 587 do 41 340 586.Chromosom 2222q13.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3340,4 Mb40,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 MbADSL: 40 346 461–40 390 463, nić dodatniejADSL: 40 346 529–40 410 054, nić dodatniejSGSM3: 40 370 564–40 410 837, nić dodatniejSGSM3MRTFA: 40 410 281–40 636 726, nić ujemnejMRTFAMCHR1: 40 679 273–40 682 812, nić dodatniejMCHR1SLC25A17: 40 769 630–40 819 402, nić ujemnejSLC25A17ST13: 40 824 535–40 856 639, nić ujemnejST13XPNPEP3: 40 857 054–40 932 815, nić dodatniejXPNPEP3DNAJB7: 40 859 549–40 862 113, nić ujemnejDNAJB7RBX1: 40 951 277–40 973 539, nić dodatniejRBX1EP300: 41 091 816–41 180 077, nić dodatniejEP300L3MBTL2: 41 205 282–41 231 623, nić dodatniejL3MBTL2CHADL: 41 229 256–41 241 000, nić ujemnejCHADLRANGAP1: 41 243 474–41 302 744, nić ujemnejRANGAP1ZC3H7B: 41 301 457–41 360 155, nić dodatniejZC3H7BSchemat ST13: 12 eksonów na nici ujemnej chromosomu 22Ekson 12: 40 824 535–40 826 666, 2132 zasadEkson 11: 40 827 096–40 827 229, 134 zasadEkson 10: 40 829 626–40 829 674, 49 zasadEkson 9: 40 830 840–40 830 956, 117 zasadEkson 8: 40 832 569–40 832 671, 103 zasadEkson 7: 40 835 560–40 835 670, 111 zasadEkson 6: 40 835 803–40 835 887, 85 zasadEkson 5: 40 840 626–40 840 692, 67 zasadEkson 4: 40 844 839–40 844 909, 71 zasadEkson 3: 40 848 294–40 848 369, 76 zasadEkson 2: 40 850 823–40 850 880, 58 zasadEkson 1: 40 856 431–40 856 639, 209 zasad1210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,2 kb z 32,1 kb genu; 1110 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ST13: ST13 Hsp70 interacting protein. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/st13

Vancouver

Dante Labs. Gen ST13: ST13 Hsp70 interacting protein [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/st13

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test