Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SELENOW

selenoprotein W

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.33
Koordinaadid
Kromosoom 19: 47 778 703–47 784 682 (GRCh38)
Eksonid
6 eksonit, ulatus 6 kb
Valk
87 aminohapet
Tuntud ka kui
SELW
Varasemad tähised
SEPW1
MANE Select transkript
ENST00000601048.6NM_003009.4
Lookuse tüüp
gene with protein product

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SELENOW veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SELENOW on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub SELENOW. SELENOW ja sellele lähedal asuvad 23 geeni kromosoomil 19, vahemikus 47 281 693 kuni 48 281 692.Kromosoom 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4347,4 Mb47,6 Mb47,8 Mb48 Mb48,2 MbC5AR1: 47 290 023–47 322 075, otsene ahelC5AR1C5AR2: 47 332 148–47 347 329, otsene ahelC5AR2DHX34: 47 349 280–47 383 255, otsene ahelDHX34MEIS3: 47 403 117–47 419 530, pöördne ahelMEIS3SLC8A2: 47 428 017–47 472 184, pöördne ahelSLC8A2KPTN: 47 475 141–47 484 265, pöördne ahelKPTNNAPA: 47 484 530–47 515 122, pöördne ahelNAPAZNF541: 47 520 638–47 573 148, pöördne ahelZNF541BICRA: 47 608 196–47 703 277, otsene ahelBICRAEHD2: 47 713 388–47 745 089, otsene ahelEHD2NOP53: 47 745 481–47 758 208, otsene ahelNOP53SELENOW: 47 778 703–47 784 682, otsene ahelSELENOWTPRX1: 47 801 232–47 819 051, pöördne ahelTPRX1CRX: 47 819 779–47 843 330, otsene ahelCRXTPRX2: 47 859 235–47 861 721, otsene ahelTPRX2SULT2A1: 47 870 327–47 886 479, pöördne ahelSULT2A1BSPH1: 47 968 046–47 992 170, pöördne ahelBSPH1ELSPBP1: 47 994 632–48 025 154, otsene ahelELSPBP1CABP5: 48 029 383–48 044 079, pöördne ahelCABP5PLA2G4C: 48 047 843–48 111 390, pöördne ahelPLA2G4CLIG1: 48 115 444–48 170 654, pöördne ahelLIG1ZSWIM9: 48 170 645–48 197 624, otsene ahelZSWIM9CARD8: 48 180 770–48 255 976, pöördne ahelCARD8ZNF114: 48 270 041–48 289 292, otsene ahelZNF114SELENOW skeem: 6 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 1: 47 778 703–47 778 814, 112 alustEkson 2: 47 780 725–47 780 749, 25 alustEkson 3: 47 780 864–47 780 917, 54 alustEkson 4: 47 781 108–47 781 182, 75 alustEkson 5: 47 781 290–47 781 388, 99 alustEkson 6: 47 784 290–47 784 682, 393 alust1234565′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 0,8 kb kogupikkusega 6 kb; neist 264 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SELENOW geen: selenoprotein W. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/selenow

Vancouver

Dante Labs. SELENOW geen: selenoprotein W [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/selenow

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test