Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

HCK

HCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
20q11.21
Koordinaadid
Kromosoom 20: 32 052 242–32 101 856 (GRCh38)
Eksonid
13 eksonit, ulatus 49,6 kb
Valk
526 aminohapet
Tuntud ka kui
JTK9
MANE Select transkript
ENST00000375852.5NM_002110.5
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni HCK veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas HCK on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 20, millel on sulg kohal, kus asub HCK. HCK ja sellele lähedal asuvad 19 geeni kromosoomil 20, vahemikus 31 577 049 kuni 32 577 048.Kromosoom 2020q11.21p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3331,6 Mb31,8 Mb32 Mb32,2 Mb32,4 MbHM13: 31 514 370–31 577 923, otsene ahelHM13ID1: 31 573 010–31 606 730, otsene ahelID1COX4I2: 31 637 581–31 645 027, otsene ahelCOX4I2BCL2L1: 31 664 452–31 723 989, pöördne ahelBCL2L1TPX2: 31 739 248–31 801 805, otsene ahelTPX2MYLK2: 31 819 287–31 834 689, otsene ahelMYLK2FOXS1: 31 844 303–31 845 604, pöördne ahelFOXS1DUSP15: 31 847 637–31 870 699, pöördne ahelDUSP15TTLL9: 31 870 634–31 945 000, otsene ahelTTLL9PDRG1: 31 944 337–31 952 079, pöördne ahelPDRG1XKR7: 31 968 151–32 003 387, otsene ahelXKR7CCM2L: 32 010 392–32 032 185, otsene ahelCCM2LHCK: 32 052 242–32 101 856, otsene ahelHCKTM9SF4: 32 109 570–32 174 005, otsene ahelTM9SF4: 32 186 477–32 190 360, pöördne ahelPLAGL2: 32 192 504–32 207 759, pöördne ahelPLAGL2POFUT1: 32 207 844–32 238 658, otsene ahelPOFUT1KIF3B: 32 277 627–32 335 011, otsene ahelKIF3BASXL1: 32 358 266–32 439 319, otsene ahelASXL1NOL4L: 32 443 059–32 585 352, pöördne ahelNOL4LHCK skeem: 13 eksonit kromosoomi 20 otsene ahelalEkson 1: 32 052 242–32 052 486, 245 alustEkson 2: 32 071 662–32 071 782, 121 alustEkson 3: 32 073 319–32 073 361, 43 alustEkson 4: 32 073 716–32 073 818, 103 alustEkson 5: 32 074 623–32 074 721, 99 alustEkson 6: 32 079 774–32 079 877, 104 alustEkson 7: 32 083 894–32 084 043, 150 alustEkson 8: 32 084 391–32 084 543, 153 alustEkson 9: 32 086 628–32 086 807, 180 alustEkson 10: 32 088 568–32 088 644, 77 alustEkson 11: 32 093 863–32 094 016, 154 alustEkson 12: 32 099 004–32 099 135, 132 alustEkson 13: 32 101 317–32 101 856, 540 alust124681012135′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,1 kb kogupikkusega 49,6 kb; neist 1581 alust kodeerivad valku.

Geeniga HCK seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida HCK võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). HCK geen: HCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/hck

Vancouver

Dante Labs. HCK geen: HCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/hck

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test