Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

FHIT

fragile histidine triad diadenosine triphosphatase

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3p14.2
Koordinaadid
Kromosoom 3: 59 747 277–61 251 452 (GRCh38)
Eksonid
10 eksonit, ulatus 1504,2 kb
Valk
147 aminohapet
Tuntud ka kui
FRA3B, AP3Aase
MANE Select transkript
ENST00000492590.6NM_002012.4
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni FHIT veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas FHIT on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub FHIT. FHIT ja sellele lähedal asuvad 14 geeni kromosoomil 3, vahemikus 58 243 101 kuni 62 755 628.Kromosoom 33p14.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2959 Mb60 Mb61 Mb62 MbABHD6: 58 237 502–58 296 814, otsene ahelRPP14: 58 306 239–58 324 695, otsene ahelHTD2: 58 306 239–58 324 695, otsene ahelPXK: 58 332 579–58 426 867, otsene ahelPDHB: 58 425 143–58 434 012, pöördne ahelPDHBKCTD6: 58 491 078–58 502 584, otsene ahelKCTD6ACOX2: 58 504 544–58 537 400, pöördne ahelACOX2FAM107A: 58 564 114–58 627 651, pöördne ahelFAM107AFAM3D: 58 633 941–58 666 877, pöördne ahelFAM3DCFAP20DC: 58 717 365–59 050 084, pöördne ahelCFAP20DCFHIT: 59 747 277–61 251 452, pöördne ahelFHITPTPRG: 61 561 569–62 297 609, otsene ahelPTPRGCEP15: 62 319 001–62 336 213, otsene ahelCEP15FEZF2: 62 369 672–62 374 473, pöördne ahelFEZF2CADPS: 62 398 346–62 875 563, pöördne ahelCADPSFHIT skeem: 10 eksonit kromosoomi 3 pöördne ahelalEkson 10: 59 747 277–59 749 579, 2303 alustEkson 9: 59 752 221–59 752 321, 101 alustEkson 8: 59 922 346–59 922 414, 69 alustEkson 7: 60 011 371–60 011 400, 30 alustEkson 6: 60 014 007–60 014 152, 146 alustEkson 5: 60 536 860–60 536 979, 120 alustEkson 4: 60 821 919–60 822 011, 93 alustEkson 3: 61 042 047–61 042 099, 53 alustEkson 2: 61 200 617–61 200 665, 49 alustEkson 1: 61 251 301–61 251 452, 152 alust10864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,1 kb kogupikkusega 1504,2 kb; neist 444 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). FHIT geen: fragile histidine triad diadenosine triphosphatase. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/fhit

Vancouver

Dante Labs. FHIT geen: fragile histidine triad diadenosine triphosphatase [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/fhit

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test