Rasgo
Moderate myopia
A moderate form of myopia with refractive error of between -3.00 and -6.00 diopters.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Moderate myopia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Siempre | En 1 afección |
| PDE6Bphosphodiesterase 6B | Siempre | En 1 afección |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Siempre | En 1 afección |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| H4C5H4 clustered histone 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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