Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Rasgo

Cochlear aplasia

Absence of the cochlea, a spiral shaped cavity in the inner ear, owing to a developmental defect.

HPO HP:0011375

Resumen

También conocido como
Absent cochlea
Sistema corporal
Abnormality of the ear

1 gen asociado a Cochlear aplasia

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Cochlear aplasia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivatorSiempreEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Absent/small cochlea

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test