Egenskap

Cochlear aplasia

Absence of the cochlea, a spiral shaped cavity in the inner ear, owing to a developmental defect.

HPO HP:0011375

Även kallad: Absent cochlea
Kroppssystem: Abnormality of the ear

Read the genes linked to Cochlear aplasia, and the rest of your genome, with one test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

1 gen kopplad till Cochlear aplasia

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Cochlear aplasia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator	Alltid	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Absent/small cochlea

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.