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Gen

SSUH2

ssu-2 homolog

Resumen

Localización citogenética
3p25.3
Coordenadas
Cromosoma 3: 8.619.386–8.644.798 (GRCh38)
Exones
12 exones en 25,4 kb
Proteína
375 aminoácidos
También conocido como
fls485, ssu-2
Símbolos anteriores
C3orf32
Transcrito MANE Select
ENST00000544814.7NM_001256748.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SSUH2. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SSUH2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
Cromosoma 3, con un corchete donde se ubica SSUH2. SSUH2 y 5 genes cercanos en el cromosoma 3, desde 8.132.092 hasta 9.132.091.Cromosoma 33p25.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q298,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 MbLMCD1: 8.501.587–8.574.668, hebra directaLMCD1SSUH2: 8.619.386–8.644.798, hebra inversaSSUH2CAV3: 8.733.781–8.841.808, hebra directaCAV3OXTR: 8.750.381–8.769.628, hebra inversaOXTRRAD18: 8.775.402–8.963.773, hebra inversaRAD18SRGAP3: 8.980.591–9.363.053, hebra inversaSRGAP3Diagrama de SSUH2: 12 exones en la hebra inversa del cromosoma 3Exón 12: 8.619.386–8.620.014, 629 basesExón 11: 8.623.549–8.623.656, 108 basesExón 10: 8.625.542–8.625.647, 106 basesExón 9: 8.626.229–8.626.321, 93 basesExón 8: 8.627.698–8.627.783, 86 basesExón 7: 8.629.664–8.629.726, 63 basesExón 6: 8.630.805–8.630.929, 125 basesExón 5: 8.632.049–8.632.109, 61 basesExón 4: 8.633.666–8.633.795, 130 basesExón 3: 8.635.300–8.635.381, 82 basesExón 2: 8.635.759–8.635.857, 99 basesExón 1: 8.644.731–8.644.798, 68 bases1211109876543215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,7 kb de los 25,4 kb del gen; 1128 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen SSUH2

1

posición en SSUH2 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 25,4 kb de SSUH2, incluidos los intrones, y no solo los 1,7 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SSUH2: ssu-2 homolog. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ssuh2

Vancouver

Dante Labs. Gen SSUH2: ssu-2 homolog [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ssuh2

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