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Rasgos
Rasgos asociados a LINGO1
leucine rich repeat and Ig domain containing 1
El Human Phenotype Ontology asocia 12 rasgos a LINGO1, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.
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Abnormality of the nervous system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Aggressive behavior | Siempre |
| Global developmental delay | Siempre |
| Intellectual disability, severe | Siempre |
| Motor delay | Siempre |
| Poor social interactions | Siempre |
| Absent speech development | Frecuente (30–79 %) |
| Slurred speech | Frecuente (30–79 %) |
| Epilepsy | A veces (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm | Frecuente (30–79 %) |
| Spasticity and rigidity of muscles | Frecuente (30–79 %) |
Abnormality of head or neck
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Abnormally small head | Muy frecuente (80–99 %) |
Abnormality of the digestive system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Feeding difficulties | Frecuente (30–79 %) |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Origen de estos datos
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a LINGO1 y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.
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