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Gen

ADCY10

adenylate cyclase 10

Resumen

Localización citogenética
1q24.2
Coordenadas
Cromosoma 1: 167.809.386–167.914.134 (GRCh38)
Exones
33 exones en 104,7 kb
Proteína
1610 aminoácidos
También conocido como
SAC, Sacy, SACI, HCA2, RP1-313L4.2
Transcrito MANE Select
ENST00000367851.9NM_018417.6
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún ADCY10. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de ADCY10

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 1, con un corchete donde se ubica ADCY10. ADCY10 y 11 genes cercanos en el cromosoma 1, desde 167.361.760 hasta 168.361.759.Cromosoma 11q24.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44167,4 Mb167,6 Mb167,8 Mb168 Mb168,2 MbPOU2F1: 167.220.855–167.427.345, hebra directaPOU2F1CD247: 167.425.027–167.518.640, hebra inversaCD247CREG1: 167.527.807–167.553.822, hebra inversaCREG1RCSD1: 167.629.660–167.708.706, hebra directaRCSD1MPZL1: 167.721.192–167.794.612, hebra directaMPZL1ADCY10: 167.809.386–167.914.134, hebra inversaADCY10MPC2: 167.916.675–167.937.515, hebra inversaMPC2DCAF6: 167.935.783–168.076.846, hebra directaDCAF6GPR161: 168.079.542–168.137.685, hebra inversaGPR161TIPRL: 168.178.820–168.202.114, hebra directaTIPRLSFT2D2: 168.225.938–168.263.172, hebra directaSFT2D2TBX19: 168.280.877–168.314.426, hebra directaTBX19Diagrama de ADCY10: 33 exones en la hebra inversa del cromosoma 1Exón 25: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 19: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 18: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 9: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 33: 167.809.386–167.809.839, 454 basesExón 32: 167.810.725–167.810.913, 189 basesExón 31: 167.818.072–167.818.267, 196 basesExón 30: 167.822.024–167.822.141, 118 basesExón 29: 167.823.008–167.823.123, 116 basesExón 28: 167.824.476–167.824.572, 97 basesExón 27: 167.824.651–167.824.855, 205 basesExón 26: 167.829.267–167.829.423, 157 basesExón 25: 167.832.987–167.833.162, 176 basesExón 24: 167.833.970–167.834.077, 108 basesExón 23: 167.836.309–167.836.540, 232 basesExón 22: 167.837.249–167.837.318, 70 basesExón 21: 167.845.563–167.845.853, 291 basesExón 20: 167.845.985–167.846.263, 279 basesExón 19: 167.848.361–167.848.489, 129 basesExón 18: 167.854.353–167.854.489, 137 basesExón 17: 167.856.165–167.856.439, 275 basesExón 16: 167.859.807–167.859.893, 87 basesExón 15: 167.860.871–167.861.063, 193 basesExón 14: 167.870.257–167.870.410, 154 basesExón 13: 167.875.131–167.875.186, 56 basesExón 12: 167.878.446–167.878.635, 190 basesExón 11: 167.880.115–167.880.191, 77 basesExón 10: 167.880.491–167.880.609, 119 basesExón 9: 167.883.437–167.883.628, 192 basesExón 8: 167.893.853–167.893.941, 89 basesExón 7: 167.896.595–167.896.691, 97 basesExón 6: 167.899.423–167.899.628, 206 basesExón 5: 167.901.662–167.901.805, 144 basesExón 4: 167.902.016–167.902.054, 39 basesExón 3: 167.903.887–167.903.991, 105 basesExón 2: 167.904.993–167.905.198, 206 basesExón 1: 167.913.976–167.914.134, 159 bases333025201510515′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 5,3 kb de los 104,7 kb del gen; 4833 de esas bases codifican la proteína.

Secuenciación de ADCY10

4

posiciones en ADCY10 en las que ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultades para analizar.

Un genoma completo cubre los 104,7 kb de ADCY10, incluidos los intrones, y no solo los 5,3 kb de exones.

Rasgos asociados a ADCY10

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que ADCY10 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen ADCY10: adenylate cyclase 10. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/adcy10

Vancouver

Dante Labs. Gen ADCY10: adenylate cyclase 10 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/adcy10

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