Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

ADCY10

adenylate cyclase 10

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
1q24.2
Koordináták
1. kromoszóma: 167 809 386–167 914 134 (GRCh38)
Exonok
33 exon, összesen 104,7 kb
Fehérje
1610 aminosav
Más néven ismert
SAC, Sacy, SACI, HCA2, RP1-313L4.2
MANE Select transzkriptum
ENST00000367851.9NM_018417.6
Lokusz típusa
Protein-coding
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) ADCY10 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A ADCY10 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
1. kromoszóma, a ADCY10 helyét zárójel jelöli. A ADCY10 és környékén 11 gén a 1. kromoszómán, 167 361 760–168 361 759 között.1. kromoszóma1q24.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44167,4 Mb167,6 Mb167,8 Mb168 Mb168,2 MbPOU2F1: 167 220 855–167 427 345, előre szálPOU2F1CD247: 167 425 027–167 518 640, fordított szálCD247CREG1: 167 527 807–167 553 822, fordított szálCREG1RCSD1: 167 629 660–167 708 706, előre szálRCSD1MPZL1: 167 721 192–167 794 612, előre szálMPZL1ADCY10: 167 809 386–167 914 134, fordított szálADCY10MPC2: 167 916 675–167 937 515, fordított szálMPC2DCAF6: 167 935 783–168 076 846, előre szálDCAF6GPR161: 168 079 542–168 137 685, fordított szálGPR161TIPRL: 168 178 820–168 202 114, előre szálTIPRLSFT2D2: 168 225 938–168 263 172, előre szálSFT2D2TBX19: 168 280 877–168 314 426, előre szálTBX19A ADCY10 ábrája: 33 exon a(z) 1. kromoszóma fordított szálán25. exon: 1 ismert betegségokozó hely19. exon: 1 ismert betegségokozó hely18. exon: 1 ismert betegségokozó hely9. exon: 1 ismert betegségokozó hely33. exon: 167 809 386–167 809 839, 454 bázis32. exon: 167 810 725–167 810 913, 189 bázis31. exon: 167 818 072–167 818 267, 196 bázis30. exon: 167 822 024–167 822 141, 118 bázis29. exon: 167 823 008–167 823 123, 116 bázis28. exon: 167 824 476–167 824 572, 97 bázis27. exon: 167 824 651–167 824 855, 205 bázis26. exon: 167 829 267–167 829 423, 157 bázis25. exon: 167 832 987–167 833 162, 176 bázis24. exon: 167 833 970–167 834 077, 108 bázis23. exon: 167 836 309–167 836 540, 232 bázis22. exon: 167 837 249–167 837 318, 70 bázis21. exon: 167 845 563–167 845 853, 291 bázis20. exon: 167 845 985–167 846 263, 279 bázis19. exon: 167 848 361–167 848 489, 129 bázis18. exon: 167 854 353–167 854 489, 137 bázis17. exon: 167 856 165–167 856 439, 275 bázis16. exon: 167 859 807–167 859 893, 87 bázis15. exon: 167 860 871–167 861 063, 193 bázis14. exon: 167 870 257–167 870 410, 154 bázis13. exon: 167 875 131–167 875 186, 56 bázis12. exon: 167 878 446–167 878 635, 190 bázis11. exon: 167 880 115–167 880 191, 77 bázis10. exon: 167 880 491–167 880 609, 119 bázis9. exon: 167 883 437–167 883 628, 192 bázis8. exon: 167 893 853–167 893 941, 89 bázis7. exon: 167 896 595–167 896 691, 97 bázis6. exon: 167 899 423–167 899 628, 206 bázis5. exon: 167 901 662–167 901 805, 144 bázis4. exon: 167 902 016–167 902 054, 39 bázis3. exon: 167 903 887–167 903 991, 105 bázis2. exon: 167 904 993–167 905 198, 206 bázis1. exon: 167 913 976–167 914 134, 159 bázis333025201510515′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 104,7 kb-jából 5,3 kb-ot tesznek ki; ezek közül 4833 bázis kódolja a fehérjét.

ADCY10 szekvenálása

4

ADCY10-pozíció, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem olyan régióba esik, ahol a rövid szekvenciaolvasatok nehezen találnak.

A teljes genomszekvenálás a ADCY10 gén mind a 104,7 kb-nyi szakaszát lefedi, az intronokat is beleértve, nem csupán az exonok 5,3 kb-át.

A(z) ADCY10 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) ADCY10 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). ADCY10 gén: adenylate cyclase 10. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/adcy10

Vancouver

Dante Labs. ADCY10 gén: adenylate cyclase 10 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/adcy10

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet