Merkmal
Usual interstitial pneumonia
Temporal and spatial heterogeneity in lungs based on presence of fibrosis and honeycombing.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the respiratory system
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Meinen Genome Test bestellen15 Gene mit Usual interstitial pneumonia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Usual interstitial pneumonia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| POT1protection of telomeres 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SFTPCsurfactant protein C | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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