Merkmal
Schwannoma
A benign nerve sheath tumor composed of Schwann cells.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Neurilemmoma, Neurinoma, Neurolemmoma, Schwann cell tumor, Schwann cell tumour
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen9 Gene mit Schwannoma verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Schwannoma auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Immer | In 1 Erkrankung |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Immer | In 1 Erkrankung |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MBD4methyl-CpG binding domain 4, DNA glycosylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NF1neurofibromin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RNF43ring finger protein 43 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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