Merkmal
Reduced coagulation factor V activity
Decreased activity of coagulation factor V.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Reduced factor V activity
- Körpersystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/reduced-coagulation-factor-v-activity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Reduced coagulation factor V activity zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 3 of these genesLMAN1MCFD2F5About this report →
- ThrombophiliaReads 1 of these genesF5About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Reduced coagulation factor V activity zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen4 Gene mit Reduced coagulation factor V activity verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Reduced coagulation factor V activity auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| F5coagulation factor V | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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