Merkmal
Mesangial hypercellularity
Increased numbers of mesangial cells per glomerulus, defined as more than 3 nuclei fully surrounded by matrix in one or more mesangial areas, not including perihilar region, on a standard 3-micron-thick tissue section, best evaluated on periodic acid-Schiff (PAS) stain.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Mesangial proliferation
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen9 Gene mit Mesangial hypercellularity verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Mesangial hypercellularity auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CFHR5complement factor H related 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KIRREL1kirre like nephrin family adhesion molecule 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| APOEapolipoprotein E | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SPRY2sprouty RTK signaling antagonist 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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