Merkmal
Abnormal T cell proliferation
Any abnormality in the multiplication or reproduction of T cells, which results in the expansion of a cell population.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Defective T cell proliferation
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-t-cell-proliferation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Abnormal T cell proliferation zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWIPF1About this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 3 of these genesCD3ELATCTPS1About this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 6 of these genesCD3ELATLIG1RASGRP1WIPF1CTPS1About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Abnormal T cell proliferation zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen8 Gene mit Abnormal T cell proliferation verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal T cell proliferation auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Immer | In 1 Erkrankung |
| LATlinker for activation of T cells | Immer | In 1 Erkrankung |
| LIG1DNA ligase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Immer | In 1 Erkrankung |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| WIPF1WAS/WASL interacting protein family member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CTPS1CTP synthase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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