Tratto
Abnormal T cell proliferation
Any abnormality in the multiplication or reproduction of T cells, which results in the expansion of a cell population.
Riepilogo
- Detto anche
- Defective T cell proliferation
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormal T cell proliferation. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Sempre | In 1 condizione |
| LATlinker for activation of T cells | Sempre | In 1 condizione |
| LIG1DNA ligase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Sempre | In 1 condizione |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| WIPF1WAS/WASL interacting protein family member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CTPS1CTP synthase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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