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형질

Abnormal T cell proliferation

Any abnormality in the multiplication or reproduction of T cells, which results in the expansion of a cell population.

HPO HP:0031379

요약

다른 명칭
Defective T cell proliferation
신체 계통
Abnormal cellular phenotypeAbnormality of blood and blood-forming tissuesLaboratory abnormalityAbnormality of the immune system

연관 유전자 8개: Abnormal T cell proliferation

이 유전자들의 변화는 Abnormal T cell proliferation 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex항상질환 1개에서 나타남
LATlinker for activation of T cells항상질환 1개에서 나타남
LIG1DNA ligase 1항상질환 1개에서 나타남
MRTFAmyocardin related transcription factor A항상질환 1개에서 나타남
RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1항상질환 1개에서 나타남
WIPF1WAS/WASL interacting protein family member 1항상질환 1개에서 나타남
CTPS1CTP synthase 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TGFB1transforming growth factor beta 1기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

하위 형질

상위 형질

Abnormal lymphocyte proliferationImpaired T cell function

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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