Merkmal

Abnormality of the nostrils

Klinische Bezeichnung: Abnormal nostril morphology

Abnormality of the nostril.

HPO HP:0005288

Auch genannt: Deformity of the nostrils, Malformation of the nostrils, Abnormal naris morphology, Abnormality of the nares, Anomaly of the nares
Körpersystem: Abnormality of head or neck

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5 Gene mit Abnormality of the nostrils verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormality of the nostrils auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
HMGA2high mobility group AT-hook 2	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
LEMD3LEM domain containing 3	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SPARTspartin	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
WACWW domain containing adaptor with coiled-coil	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal of nasal shape

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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