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Gen

LHX1

LIM homeobox 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
17q12
Koordinaten
Chromosom 17: 36.937.475–36.944.612 (GRCh38)
Exons
5 Exons über 7,1 kb
Protein
406 Aminosäuren
Auch bekannt als
LIM-1, LIM1
MANE-Select-Transkript
ENST00000614239.1NM_005568.5
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet LHX1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von LHX1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
Chromosom 17, mit einer Klammer, an der LHX1 liegt. LHX1 und 10 Gene in der Nähe auf Chromosom 17, von 36.441.044 bis 37.441.043.Chromosom 1717q12p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.336,6 Mb36,8 Mb37 Mb37,2 Mb37,4 MbZNHIT3: 36.486.629–36.499.310, Plus-StrangZNHIT3MYO19: 36.495.118–36.545.889, Minus-StrangMYO19PIGW: 36.534.981–36.542.354, Plus-StrangPIGWGGNBP2: 36.544.888–36.589.866, Plus-StrangGGNBP2DHRS11: 36.591.782–36.600.809, Plus-StrangDHRS11MRM1: 36.601.571–36.621.636, Plus-StrangMRM1LHX1: 36.937.475–36.944.612, Plus-StrangLHX1AATF: 36.948.925–37.056.874, Plus-StrangAATFACACA: 37.084.992–37.406.853, Minus-StrangACACAC17orf78: 37.375.985–37.392.708, Plus-StrangC17orf78TADA2A: 37.406.731–37.479.807, Plus-StrangTADA2ADiagramm von LHX1: 5 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 17Exon 1: 36.937.475–36.938.367, 893 BasenExon 2: 36.940.290–36.940.516, 227 BasenExon 3: 36.940.610–36.940.887, 278 BasenExon 4: 36.942.200–36.942.365, 166 BasenExon 5: 36.942.752–36.944.612, 1.861 Basen123455′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3,4 kb der 7,1 kb des Gens aus; 1.221 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit LHX1 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die LHX1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). LHX1-Gen: LIM homeobox 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/lhx1

Vancouver

Dante Labs. LHX1-Gen: LIM homeobox 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/lhx1

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