Gen
NEK2
NIMA related kinase 2
- HGNC 7745↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000117650↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 4751↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 1q32.3
- Koordinater
- Kromosom 1: 211.662.772–211.675.621 (GRCh38)
- Exoner
- 8 exoner fordelt over 12,9 kb
- Protein
- 445 aminosyrer
- Også kendt som
- NLK1, NEK2A, RP67, PPP1R111
- MANE Select-transkript
- ENST00000366999.9NM_002497.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs NEK2 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Ingen Genome Test-rapport læser NEK2 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.
Sådan er NEK2 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 2,1 kb af genets 12,9 kb; 1.338 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest NEK2
6
positioner i NEK2, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 12,9 kb af NEK2, inklusive introner, og ikke kun de 2,1 kb eksoner.
Træk knyttet til NEK2
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, NEK2 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Abnormality of the eye
- Rod-cone dystrophy
- Abnormal electroretinogram
- Abnormal retinal pigmentation
- Blindness
- Extreme sensitivity of the eyes to light
- Involuntary, rapid, rhythmic eye movements
- Optic atrophy
- Progressive night blindness
Vis 19 træk mere
- Retina degeneration
- Spicular pigmentation of the retina
- Visual impairment
- Abnormal central response of multifocal electroretinogram
- Abnormal full-field electroretinogram
- Bulging cornea
- Cystoid macular edema
- Difficulties with night vision
- Eye muscle paralysis
- Glaucoma
- Loss of peripheral vision
- Optic disc drusen
- Optic disc pallor
- Photoreceptor outer segment loss on macular OCT
- Posterior subcapsular cataract
- Retinal atrophy
- Abnormal color vision
- Decreased clarity of vision
- Photopsia
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). NEK2-genet: NIMA related kinase 2. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/nek2
Dante Labs. NEK2-genet: NIMA related kinase 2 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/nek2
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger