Znak

Olfactory lobe absence

Klinický název: Olfactory lobe agenesis

HPO HP:0001341

Tělesný systém: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Olfactory lobe absence, and the rest of your genome, with one test.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

7 genů spojených s Olfactory lobe absence

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Olfactory lobe absence vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
EDN3endothelin 3	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
EDNRBendothelin receptor type B	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
MITFmelanocyte inducing transcription factor	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
SOX10SRY-box transcription factor 10	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ANOS1anosmin 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
MKS1MKS transition zone complex subunit 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal olfactory lobe morphology

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.