Znak
Mitochondrial depletion
An abnormal reduction in mitochondrial DNA content of cells.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormal cellular phenotypeLaboratory abnormality
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/mitochondrial-depletion.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Mitochondrial depletion i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital MyopathiesReads 2 of these genesNEBTTNAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesTTNAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesTTNAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTTNAbout this report →
Show 5 more reports
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesMPV17FBXL4About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesTTNAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesMPV17FBXL4About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesFBXL4About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMPV17About this report →
Přečtěte si geny spojené s Mitochondrial depletion i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test4 genů spojených s Mitochondrial depletion
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Mitochondrial depletion vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
