Znak
Androgen insufficiency
Insufficient amount of androgenic activity.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Hypoandrogenism
- Tělesný systém
- Abnormality of the endocrine system
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/androgen-insufficiency.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Androgen insufficiency i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Androgen Insensitivity SyndromeReads 1 of these genesARAbout this report →
- Hereditary HypospadiasReads 1 of these genesMAMLD1About this report →
- Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease)Reads 1 of these genesARAbout this report →
- Male InfertilityReads 2 of these genesPMFBP1SUN5About this report →
Show 3 more reports
Přečtěte si geny spojené s Androgen insufficiency i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test5 genů spojených s Androgen insufficiency
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Androgen insufficiency vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ARandrogen receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAMLD1mastermind like domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
