Tratto
Androgen insufficiency
Insufficient amount of androgenic activity.
Riepilogo
- Detto anche
- Hypoandrogenism
- Sistema corporeo
- Abnormality of the endocrine system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Androgen insufficiency. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ARandrogen receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAMLD1mastermind like domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Non registrato | In 1 condizione |
| PMFBP1polyamine modulated factor 1 binding protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SUN5Sad1 and UNC84 domain containing 5 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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