Özellik

Peripheral retinal atrophy

A nonspecific term denoting wasting, especially as a result of degeneration, of the peripheral retinal pigment epithelium (RPE) and neurosensory retinal cells.

HPO HP:0200070

Vücut sistemi: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Peripheral retinal atrophy, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Peripheral retinal atrophy ile ilişkili 5 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Peripheral retinal atrophy özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
SLC6A6solute carrier family 6 member 6	Her zaman	1 durumda
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1	Sık (%30–79)	1 durumda
RPGRIP1RPGR interacting protein 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
MERTKMER proto-oncogene, tyrosine kinase	Kaydedilmedi	1 durumda
RBP4retinol binding protein 4	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Retinal atrophy

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.