Træk

Peripheral retinal atrophy

A nonspecific term denoting wasting, especially as a result of degeneration, of the peripheral retinal pigment epithelium (RPE) and neurosensory retinal cells.

HPO HP:0200070

Kropssystem: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Peripheral retinal atrophy, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

5 gener knyttet til Peripheral retinal atrophy

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Peripheral retinal atrophy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
SLC6A6solute carrier family 6 member 6	Altid	I 1 tilstand
TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
RPGRIP1RPGR interacting protein 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MERTKMER proto-oncogene, tyrosine kinase	Ikke registreret	I 1 tilstand
RBP4retinol binding protein 4	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Retinal atrophy

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.