Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
TLR7 ile ilişkili özellikler
toll like receptor 7
Human Phenotype Ontology, TLR7 ile ilişkili 58 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the immune system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Antinuclear antibody positivity | Her zaman |
| Severe SARS-CoV-2 infection | Her zaman |
| Severe viral infection | Her zaman |
| Anti-aquaporin 4 antibody positivity | Sık (%30–79) |
| Anti-complement component C1q antibody positivity | Sık (%30–79) |
| Anti-ribosome Po antibody positivity | Sık (%30–79) |
| Anti-titin antibody positivity | Sık (%30–79) |
| Antineutrophil antibody positivity | Sık (%30–79) |
| Decreased circulating complement C3 concentration | Sık (%30–79) |
| Decreased circulating complement C4 concentration | Sık (%30–79) |
| Inflammation of spinal cord | Sık (%30–79) |
| Malar rash | Sık (%30–79) |
| Systemic lupus erythematosus | Sık (%30–79) |
| Anti-dsDNA antibody positivity | Bazen (%5–29) |
| Anti-La/SS-B antibody positivity | Bazen (%5–29) |
| Anti-nucleoporin 62 antibody positivity | Bazen (%5–29) |
| Anti-phosphatidic acid antibody positivity | Bazen (%5–29) |
| Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivity | Bazen (%5–29) |
| Anti-Sm antibody positivity | Bazen (%5–29) |
| Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivity | Bazen (%5–29) |
| Discoid lupus rash | Bazen (%5–29) |
| Serositis | Bazen (%5–29) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Autoimmune thrombocytopenia | Sık (%30–79) |
| Decreased blood leukocyte number | Sık (%30–79) |
| Decreased blood lymphocyte number | Sık (%30–79) |
| Low platelet count | Sık (%30–79) |
| Hemolytic anemia | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| High blood pressure | Sık (%30–79) |
| Hypertensive crisis | Sık (%30–79) |
| Mitral regurgitation | Sık (%30–79) |
| Raynaud phenomenon | Sık (%30–79) |
| Swollen lymph nodes | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Anxiety | Sık (%30–79) |
| Chorea | Sık (%30–79) |
| Headache | Sık (%30–79) |
| Depression | Bazen (%5–29) |
| Epilepsy | Bazen (%5–29) |
Laboratory abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Fever | Çok sık (%80–99) |
| High urine protein levels | Çok sık (%80–99) |
| Blood in urine | Sık (%30–79) |
| Episodic fever | Sık (%30–79) |
| High urine neutrophil count | Sık (%30–79) |
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Mouth sore | Sık (%30–79) |
| Abnormal color of the oral mucosa | Bazen (%5–29) |
| Abnormality of salivation | Bazen (%5–29) |
| Inflammation of the lips | Bazen (%5–29) |
Constitutional symptom
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Fatigue | Çok sık (%80–99) |
| Malaise | Çok sık (%80–99) |
| Joint pain | Sık (%30–79) |
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Optic neuritis | Sık (%30–79) |
| Noninflammatory retina disease | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of the integument
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Hair loss | Sık (%30–79) |
| Photosensitive skin | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Arthritis | Sık (%30–79) |
| Polyarticular arthritis | Sık (%30–79) |
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Anorexia | Çok sık (%80–99) |
Abnormality of the genitourinary system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Lupus nephritis | Sık (%30–79) |
Growth abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Weight loss | Çok sık (%80–99) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: TLR7 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde