Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Kenmerken
Kenmerken gekoppeld aan TLR7
toll like receptor 7
De Human Phenotype Ontology koppelt 58 kenmerken aan TLR7, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Abnormality of the immune system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Antinuclear antibody positivity | Altijd |
| Severe SARS-CoV-2 infection | Altijd |
| Severe viral infection | Altijd |
| Anti-aquaporin 4 antibody positivity | Vaak (30–79%) |
| Anti-complement component C1q antibody positivity | Vaak (30–79%) |
| Anti-ribosome Po antibody positivity | Vaak (30–79%) |
| Anti-titin antibody positivity | Vaak (30–79%) |
| Antineutrophil antibody positivity | Vaak (30–79%) |
| Decreased circulating complement C3 concentration | Vaak (30–79%) |
| Decreased circulating complement C4 concentration | Vaak (30–79%) |
| Inflammation of spinal cord | Vaak (30–79%) |
| Malar rash | Vaak (30–79%) |
| Systemic lupus erythematosus | Vaak (30–79%) |
| Anti-dsDNA antibody positivity | Soms (5–29%) |
| Anti-La/SS-B antibody positivity | Soms (5–29%) |
| Anti-nucleoporin 62 antibody positivity | Soms (5–29%) |
| Anti-phosphatidic acid antibody positivity | Soms (5–29%) |
| Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivity | Soms (5–29%) |
| Anti-Sm antibody positivity | Soms (5–29%) |
| Anti-U1 ribonucleoprotein antibody positivity | Soms (5–29%) |
| Discoid lupus rash | Soms (5–29%) |
| Serositis | Soms (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Autoimmune thrombocytopenia | Vaak (30–79%) |
| Decreased blood leukocyte number | Vaak (30–79%) |
| Decreased blood lymphocyte number | Vaak (30–79%) |
| Low platelet count | Vaak (30–79%) |
| Hemolytic anemia | Soms (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| High blood pressure | Vaak (30–79%) |
| Hypertensive crisis | Vaak (30–79%) |
| Mitral regurgitation | Vaak (30–79%) |
| Raynaud phenomenon | Vaak (30–79%) |
| Swollen lymph nodes | Soms (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Anxiety | Vaak (30–79%) |
| Chorea | Vaak (30–79%) |
| Headache | Vaak (30–79%) |
| Depression | Soms (5–29%) |
| Epilepsy | Soms (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Fever | Heel vaak (80–99%) |
| High urine protein levels | Heel vaak (80–99%) |
| Blood in urine | Vaak (30–79%) |
| Episodic fever | Vaak (30–79%) |
| High urine neutrophil count | Vaak (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Mouth sore | Vaak (30–79%) |
| Abnormal color of the oral mucosa | Soms (5–29%) |
| Abnormality of salivation | Soms (5–29%) |
| Inflammation of the lips | Soms (5–29%) |
Constitutional symptom
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Fatigue | Heel vaak (80–99%) |
| Malaise | Heel vaak (80–99%) |
| Joint pain | Vaak (30–79%) |
Abnormality of the eye
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Optic neuritis | Vaak (30–79%) |
| Noninflammatory retina disease | Zelden (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Hair loss | Vaak (30–79%) |
| Photosensitive skin | Soms (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Arthritis | Vaak (30–79%) |
| Polyarticular arthritis | Vaak (30–79%) |
Abnormality of the digestive system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Anorexia | Heel vaak (80–99%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Lupus nephritis | Vaak (30–79%) |
Growth abnormality
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Weight loss | Heel vaak (80–99%) |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan TLR7 gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken