Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
SERPINI1 ile ilişkili özellikler
serpin family I member 1
Human Phenotype Ontology, SERPINI1 ile ilişkili 13 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Eosinophilic neuronal inclusion bodies | Her zaman |
| Abnormality of extrapyramidal motor function | Kaydedilmedi |
| Decreased sensation in extremities | Kaydedilmedi |
| Degeneration of cerebrum | Kaydedilmedi |
| Dementia | Kaydedilmedi |
| Difficulty articulating speech | Kaydedilmedi |
| Encephalopathy | Kaydedilmedi |
| Epilepsy | Kaydedilmedi |
| Gliosis | Kaydedilmedi |
| Jerking | Kaydedilmedi |
| Loss of brain cells | Kaydedilmedi |
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Double vision | Kaydedilmedi |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Kaydedilmedi |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: SERPINI1 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde