Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til SERPINI1
serpin family I member 1
Human Phenotype Ontology knytter 13 egenskaber til SERPINI1, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the nervous system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Eosinophilic neuronal inclusion bodies | Altid |
| Abnormality of extrapyramidal motor function | Ikke registreret |
| Decreased sensation in extremities | Ikke registreret |
| Degeneration of cerebrum | Ikke registreret |
| Dementia | Ikke registreret |
| Difficulty articulating speech | Ikke registreret |
| Encephalopathy | Ikke registreret |
| Epilepsy | Ikke registreret |
| Gliosis | Ikke registreret |
| Jerking | Ikke registreret |
| Loss of brain cells | Ikke registreret |
Abnormality of the eye
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Double vision | Ikke registreret |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Ikke registreret |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til SERPINI1 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger