Özellikler

KIF3B ile ilişkili özellikler

kinesin family member 3B

Human Phenotype Ontology, KIF3B ile ilişkili 13 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the eye

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal light-adapted flicker electroretinogram	Kaydedilmedi
Difficulties with night vision	Kaydedilmedi
Hyperautofluorescent retinal lesion	Kaydedilmedi
Limited peripheral vision	Kaydedilmedi
Retinal thinning	Kaydedilmedi
Rod-cone dystrophy	Kaydedilmedi

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Enlarged vein in esophagus	Bazen (%5–29)
Hepatic fibrosis	Bazen (%5–29)
Intrahepatic bile duct dilatation	Bazen (%5–29)
Micronodular cirrhosis	Bazen (%5–29)

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Aortic valve has two leaflets rather than three	Bazen (%5–29)
Enlarged liver and spleen	Bazen (%5–29)

Abnormality of limbs

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Postaxial polydactyly	Kaydedilmedi

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: KIF3B ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al