Egenskaber

Egenskaber knyttet til KIF3B

kinesin family member 3B

Human Phenotype Ontology knytter 13 egenskaber til KIF3B, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.

Abnormality of the eye

Egenskab	Hvor ofte det ses
Abnormal light-adapted flicker electroretinogram	Ikke registreret
Difficulties with night vision	Ikke registreret
Hyperautofluorescent retinal lesion	Ikke registreret
Limited peripheral vision	Ikke registreret
Retinal thinning	Ikke registreret
Rod-cone dystrophy	Ikke registreret

Abnormality of the digestive system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Enlarged vein in esophagus	Nogle gange (5–29 %)
Hepatic fibrosis	Nogle gange (5–29 %)
Intrahepatic bile duct dilatation	Nogle gange (5–29 %)
Micronodular cirrhosis	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Aortic valve has two leaflets rather than three	Nogle gange (5–29 %)
Enlarged liver and spleen	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of limbs

Egenskab	Hvor ofte det ses
Postaxial polydactyly	Ikke registreret

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til KIF3B og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test