Egenskap
Square pelvis bone
An abnormally squared appearance of the bony pelvis, a normally rounded or basin-shaped structure.
Sammanfattning
- Även kallad
- Square pelvis
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/square-pelvis-bone.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Square pelvis bone, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesTRIP11About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 2 of these genesERCC6ERCC8About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesB3GLCTAbout this report →
Läs generna kopplade till Square pelvis bone, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test4 gener kopplade till Square pelvis bone
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Square pelvis bone förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.18-e609d43e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 480+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
