Egenskap
Broad fingertip
Increased width of the distal segment of a finger.
Sammanfattning
- Även kallad
- Broad fingertips
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/broad-fingertip.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Broad fingertip, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Floating-Harbor SyndromeReads 1 of these genesSRCAPAbout this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesTCF4About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesRAB3GAP2About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesRAB3GAP2About this report →
Show 2 more reports
Läs generna kopplade till Broad fingertip, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test5 gener kopplade till Broad fingertip
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Broad fingertip förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tillstånd |
| TCF4transcription factor 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
