Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

GRWD1

glutamate rich WD repeat containing 1

Sammanfattning

Cytogenetisk position
19q13.33
Koordinater
Kromosom 19: 48 445 983–48 457 022 (GRCh38)
Exoner
7 exoner på 11 kb
Protein
446 aminosyror
Även känd som
WDR28, GRWD, RRB1
MANE Select-transkript
ENST00000253237.10NM_031485.4
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser GRWD1 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är GRWD1 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 19, med en parentes där GRWD1 finns. GRWD1 och 39 gener i närheten på kromosom 19, från 47 951 503 till 48 951 502.Kromosom 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4348 Mb48,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 MbBSPH1: 47 968 046–47 992 170, bakåt-strängBSPH1ELSPBP1: 47 994 632–48 025 154, framåt-strängELSPBP1CABP5: 48 029 383–48 044 079, bakåt-strängCABP5PLA2G4C: 48 047 843–48 111 390, bakåt-strängPLA2G4CLIG1: 48 115 444–48 170 654, bakåt-strängLIG1ZSWIM9: 48 170 645–48 197 624, framåt-strängZSWIM9CARD8: 48 180 770–48 255 976, bakåt-strängCARD8ZNF114: 48 270 041–48 289 292, framåt-strängZNF114ODAD1: 48 296 355–48 321 971, bakåt-strängODAD1EMP3: 48 321 310–48 330 560, framåt-strängEMP3TMEM143: 48 329 918–48 364 245, bakåt-strängTMEM143SYNGR4: 48 364 260–48 376 377, framåt-strängSYNGR4KDELR1: 48 382 558–48 393 837, bakåt-strängKDELR1GRIN2D: 48 393 668–48 444 931, framåt-strängGRIN2DGRWD1: 48 445 983–48 457 022, framåt-strängGRWD1KCNJ14: 48 454 464–48 466 980, framåt-strängKCNJ14: 48 465 837–48 472 431, framåt-strängCYTH2: 48 469 203–48 482 314, framåt-strängCYTH2LMTK3: 48 485 271–48 513 935, bakåt-strängSULT2B1: 48 552 140–48 599 425, framåt-strängSULT2B1SACK1E: 48 599 961–48 615 093, bakåt-strängSACK1ESPACA4: 48 606 742–48 607 962, framåt-strängSPACA4RPL18: 48 615 284–48 619 213, bakåt-strängRPL18SPHK2: 48 619 291–48 630 717, framåt-strängDBP: 48 630 030–48 637 695, bakåt-strängCA11: 48 637 946–48 646 386, bakåt-strängNTN5: 48 661 407–48 673 081, bakåt-strängNTN5FUT2: 48 695 953–48 705 951, framåt-strängFUT2MAMSTR: 48 711 737–48 719 966, bakåt-strängMAMSTRRASIP1: 48 720 571–48 740 616, bakåt-strängRASIP1IZUMO1: 48 740 852–48 746 909, bakåt-strängIZUMO1FUT1: 48 748 011–48 755 390, bakåt-strängFUT1FGF21: 48 755 524–48 758 333, framåt-strängBCAT2: 48 795 061–48 811 066, bakåt-strängBCAT2HSD17B14: 48 813 014–48 837 064, bakåt-strängHSD17B14PLEKHA4: 48 837 091–48 868 855, bakåt-strängPLEKHA4PPP1R15A: 48 872 212–48 879 061, framåt-strängPPP1R15ATULP2: 48 880 965–48 898 744, bakåt-strängTULP2NUCB1: 48 900 050–48 923 958, framåt-strängNUCB1DHDH: 48 933 517–48 944 969, framåt-strängDHDHDiagram över GRWD1: 7 exoner på framåt-strängen av kromosom 19Exon 6: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 7: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 48 445 983–48 446 192, 210 baserExon 2: 48 446 385–48 446 502, 118 baserExon 3: 48 446 681–48 446 843, 163 baserExon 4: 48 450 313–48 450 526, 214 baserExon 5: 48 450 666–48 450 808, 143 baserExon 6: 48 451 034–48 451 231, 198 baserExon 7: 48 452 708–48 457 022, 4 315 baser12345675′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 5,4 kb av genens 11 kb, och 1 341 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest GRWD1

2

positioner i GRWD1 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 11 kb av GRWD1, med introner inräknade, inte bara de 5,4 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). GRWD1-genen: glutamate rich WD repeat containing 1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/grwd1

Vancouver

Dante Labs. GRWD1-genen: glutamate rich WD repeat containing 1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/grwd1

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test