İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

GRWD1

glutamate rich WD repeat containing 1

Özet

Sitogenetik konum
19q13.33
Koordinatlar
Kromozom 19: 48.445.983–48.457.022 (GRCh38)
Eksonlar
11 kb boyunca 7 ekson
Protein
446 amino asit
Diğer adları
WDR28, GRWD, RRB1
MANE Select transkripti
ENST00000253237.10NM_031485.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu GRWD1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

GRWD1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, GRWD1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. GRWD1 ve yakınındaki 39 gen, kromozom 19 üzerinde, 47.951.503 ile 48.951.502 arasında.Kromozom 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4348 Mb48,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 MbBSPH1: 47.968.046–47.992.170, geri iplikBSPH1ELSPBP1: 47.994.632–48.025.154, ileri iplikELSPBP1CABP5: 48.029.383–48.044.079, geri iplikCABP5PLA2G4C: 48.047.843–48.111.390, geri iplikPLA2G4CLIG1: 48.115.444–48.170.654, geri iplikLIG1ZSWIM9: 48.170.645–48.197.624, ileri iplikZSWIM9CARD8: 48.180.770–48.255.976, geri iplikCARD8ZNF114: 48.270.041–48.289.292, ileri iplikZNF114ODAD1: 48.296.355–48.321.971, geri iplikODAD1EMP3: 48.321.310–48.330.560, ileri iplikEMP3TMEM143: 48.329.918–48.364.245, geri iplikTMEM143SYNGR4: 48.364.260–48.376.377, ileri iplikSYNGR4KDELR1: 48.382.558–48.393.837, geri iplikKDELR1GRIN2D: 48.393.668–48.444.931, ileri iplikGRIN2DGRWD1: 48.445.983–48.457.022, ileri iplikGRWD1KCNJ14: 48.454.464–48.466.980, ileri iplikKCNJ14: 48.465.837–48.472.431, ileri iplikCYTH2: 48.469.203–48.482.314, ileri iplikCYTH2LMTK3: 48.485.271–48.513.935, geri iplikSULT2B1: 48.552.140–48.599.425, ileri iplikSULT2B1SACK1E: 48.599.961–48.615.093, geri iplikSACK1ESPACA4: 48.606.742–48.607.962, ileri iplikSPACA4RPL18: 48.615.284–48.619.213, geri iplikRPL18SPHK2: 48.619.291–48.630.717, ileri iplikDBP: 48.630.030–48.637.695, geri iplikCA11: 48.637.946–48.646.386, geri iplikNTN5: 48.661.407–48.673.081, geri iplikNTN5FUT2: 48.695.953–48.705.951, ileri iplikFUT2MAMSTR: 48.711.737–48.719.966, geri iplikMAMSTRRASIP1: 48.720.571–48.740.616, geri iplikRASIP1IZUMO1: 48.740.852–48.746.909, geri iplikIZUMO1FUT1: 48.748.011–48.755.390, geri iplikFUT1FGF21: 48.755.524–48.758.333, ileri iplikBCAT2: 48.795.061–48.811.066, geri iplikBCAT2HSD17B14: 48.813.014–48.837.064, geri iplikHSD17B14PLEKHA4: 48.837.091–48.868.855, geri iplikPLEKHA4PPP1R15A: 48.872.212–48.879.061, ileri iplikPPP1R15ATULP2: 48.880.965–48.898.744, geri iplikTULP2NUCB1: 48.900.050–48.923.958, ileri iplikNUCB1DHDH: 48.933.517–48.944.969, ileri iplikDHDHGRWD1 şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde 7 eksonEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 48.445.983–48.446.192, 210 bazEkson 2: 48.446.385–48.446.502, 118 bazEkson 3: 48.446.681–48.446.843, 163 bazEkson 4: 48.450.313–48.450.526, 214 bazEkson 5: 48.450.666–48.450.808, 143 bazEkson 6: 48.451.034–48.451.231, 198 bazEkson 7: 48.452.708–48.457.022, 4.315 baz12345675′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 11 kb uzunluğunun 5,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.341 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi GRWD1 genini nasıl okur

2

GRWD1 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, GRWD1 genindeki 11 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 5,4 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). GRWD1 geni: glutamate rich WD repeat containing 1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/grwd1

Vancouver

Dante Labs. GRWD1 geni: glutamate rich WD repeat containing 1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/grwd1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al