Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

GRWD1

glutamate rich WD repeat containing 1

Samenvatting

Cytogenetische locatie
19q13.33
Coördinaten
Chromosoom 19: 48.445.983–48.457.022 (GRCh38)
Exons
7 exons over 11 kb
Eiwit
446 aminozuren
Ook bekend als
WDR28, GRWD, RRB1
MANE Select-transcript
ENST00000253237.10NM_031485.4
Type locus
Protein-coding
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest GRWD1 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van GRWD1

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 19, met een haakje waar GRWD1 zich bevindt. GRWD1 en 39 genen in de buurt op chromosoom 19, van 47.951.503 tot 48.951.502.Chromosoom 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4348 Mb48,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 MbBSPH1: 47.968.046–47.992.170, omgekeerde-strengBSPH1ELSPBP1: 47.994.632–48.025.154, voorwaartse-strengELSPBP1CABP5: 48.029.383–48.044.079, omgekeerde-strengCABP5PLA2G4C: 48.047.843–48.111.390, omgekeerde-strengPLA2G4CLIG1: 48.115.444–48.170.654, omgekeerde-strengLIG1ZSWIM9: 48.170.645–48.197.624, voorwaartse-strengZSWIM9CARD8: 48.180.770–48.255.976, omgekeerde-strengCARD8ZNF114: 48.270.041–48.289.292, voorwaartse-strengZNF114ODAD1: 48.296.355–48.321.971, omgekeerde-strengODAD1EMP3: 48.321.310–48.330.560, voorwaartse-strengEMP3TMEM143: 48.329.918–48.364.245, omgekeerde-strengTMEM143SYNGR4: 48.364.260–48.376.377, voorwaartse-strengSYNGR4KDELR1: 48.382.558–48.393.837, omgekeerde-strengKDELR1GRIN2D: 48.393.668–48.444.931, voorwaartse-strengGRIN2DGRWD1: 48.445.983–48.457.022, voorwaartse-strengGRWD1KCNJ14: 48.454.464–48.466.980, voorwaartse-strengKCNJ14: 48.465.837–48.472.431, voorwaartse-strengCYTH2: 48.469.203–48.482.314, voorwaartse-strengCYTH2LMTK3: 48.485.271–48.513.935, omgekeerde-strengSULT2B1: 48.552.140–48.599.425, voorwaartse-strengSULT2B1SACK1E: 48.599.961–48.615.093, omgekeerde-strengSACK1ESPACA4: 48.606.742–48.607.962, voorwaartse-strengSPACA4RPL18: 48.615.284–48.619.213, omgekeerde-strengRPL18SPHK2: 48.619.291–48.630.717, voorwaartse-strengDBP: 48.630.030–48.637.695, omgekeerde-strengCA11: 48.637.946–48.646.386, omgekeerde-strengNTN5: 48.661.407–48.673.081, omgekeerde-strengNTN5FUT2: 48.695.953–48.705.951, voorwaartse-strengFUT2MAMSTR: 48.711.737–48.719.966, omgekeerde-strengMAMSTRRASIP1: 48.720.571–48.740.616, omgekeerde-strengRASIP1IZUMO1: 48.740.852–48.746.909, omgekeerde-strengIZUMO1FUT1: 48.748.011–48.755.390, omgekeerde-strengFUT1FGF21: 48.755.524–48.758.333, voorwaartse-strengBCAT2: 48.795.061–48.811.066, omgekeerde-strengBCAT2HSD17B14: 48.813.014–48.837.064, omgekeerde-strengHSD17B14PLEKHA4: 48.837.091–48.868.855, omgekeerde-strengPLEKHA4PPP1R15A: 48.872.212–48.879.061, voorwaartse-strengPPP1R15ATULP2: 48.880.965–48.898.744, omgekeerde-strengTULP2NUCB1: 48.900.050–48.923.958, voorwaartse-strengNUCB1DHDH: 48.933.517–48.944.969, voorwaartse-strengDHDHDiagram van GRWD1: 7 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 19Exon 6: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 7: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 48.445.983–48.446.192, 210 basenExon 2: 48.446.385–48.446.502, 118 basenExon 3: 48.446.681–48.446.843, 163 basenExon 4: 48.450.313–48.450.526, 214 basenExon 5: 48.450.666–48.450.808, 143 basenExon 6: 48.451.034–48.451.231, 198 basenExon 7: 48.452.708–48.457.022, 4.315 basen12345675′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 5,4 kb van de 11 kb van het gen; 1.341 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van GRWD1

2

posities in GRWD1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 11 kb van GRWD1, inclusief intronen, en niet alleen de 5,4 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan GRWD1

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die GRWD1 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). GRWD1-gen: glutamate rich WD repeat containing 1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/grwd1

Vancouver

Dante Labs. GRWD1-gen: glutamate rich WD repeat containing 1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/grwd1

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen