Att förstå genomik – för de mest personliga besluten.
Vetenskapen bakom ditt DNA, vad det innebär för din familj och hur du kan använda den.
Nya inlägg skickas direkt till din inkorg. Inget skräppost, du kan avsluta prenumerationen när som helst.
Ingen lyssnade. Men sedan gav en helgenomrapport hennes barn ett namn på deras sjukdom.
En ensamstående mammas två barn drabbades under flera år av oförklarliga förlamningsanfall. Genom att sekvensera hela genomet kunde man identifiera patogena varianter kopplade till periodisk förlamning – och det förändrade allt.
Den fullständiga guiden till helgenomsekvensering år 2026
Allt du behöver veta: hur WGS fungerar, vad det kostar, vad det avslöjar, vem det riktar sig till och hur man utvärderar leverantörer. Den definitiva guiden.
Vad händer efter att du har sekvenserat ditt genom?
Du har beställt ett genometest. Nu har du fått dina resultat. En praktisk guide till hur du tolkar dina rapporter, diskuterar dem med din läkare och använder dina genetiska uppgifter på sikt.
Ett test, uppdaterat för livet: Hur genomforskningen blir bättre för varje år
Ditt DNA förändras inte – men vetenskapen som tolkar det gör det. Hur WGS-resultaten förbättras över tid genom automatisk omanalys och uppdateringar av rapporterna.
Helgenomsekvensering kontra genetisk testning: Vad är skillnaden?
En klinisk jämförelse mellan helgenomsekvensering (WGS) och riktade genetiska tester – täckning, upptäckta varianter, diagnostisk utbyte och när respektive metod är lämplig.
Den diagnostiska odyssén: Hur helgenomsekvensering sätter punkt för år av ovisshet
För patienter med sällsynta sjukdomar är den genomsnittliga tiden fram till diagnos 5–7 år. Så här förkortar helgenomsekvensering (WGS) den tiden – ibland till bara några veckor.
Farmakogenomik: Hur ditt DNA avgör vilka läkemedel som fungerar
Varför samma läkemedel fungerar för en person men orsakar allvarliga biverkningar hos en annan. Vad farmakogenomiska rapporter avslöjar och hur läkare använder dem.
BRCA, Lynch och mer därtill: Vad screening för ärftlig cancer egentligen visar
Ärftliga cancersyndrom står för 5–10 % av alla cancerfall. Vad helgenomsekvensering kan upptäcka, och vad det innebär för din familj.
Ditt genom enligt GDPR: Varför EU:s dataskyddslagstiftning är guldstandarden för genetisk information
GDPR betraktar genetiska uppgifter som en ”särskild kategori” – den högsta skyddsnivån enligt lag. Vad detta innebär i praktiken och varför jurisdiktionen spelar roll.
Från suddig bild till 4K-DNA: Att skapa det mest fullständiga genomet för RPE-1-cellinjen
Dante Omics AI har tillsammans med Rockefeller University, Giunta Lab och ett nätverk av globala samarbetspartner sammanställt den mest omfattande och…
AI- och GPU-acceleration inom multiomik: En revolution inom analysen av genomdata | Dante Omics AI
Hos Dante Omics AI presenterar vi stolt vår egenutvecklade multiomikplattform, som är utformad för att kombinera kraften i GPU-acceleration med…
Vad är spatial transkriptomik? En ny era inom genuttryck på vävnadsnivå
Rumslig transkriptomik: Hur den förändrar vår förståelse av vävnader Inledning Rumslig transkriptomik revolutionerar molekylärbiologin och…
Att förstå panikångest: Öka medvetenheten på Internationella panikdagen
Den 18 juni är det Internationella panikdagen, en dag som syftar till att öka medvetenheten om de utmaningar som psykisk ohälsa medför, särskilt panik…
Blodcancerdagen: Hela genomsekvenseringens avgörande roll inom hematologin
Blodcancerdagen är en viktig påminnelse om de utmaningar som miljontals människor världen över står inför och de framsteg vi gör mot bättre diagnostik och…
Vi hyllar den biologiska mångfalden: att utnyttja genomikens potential
När vi firar den internationella dagen för biologisk mångfald är det viktigt att reflektera över det akuta behovet av innovativa…
Firandet av den internationella familjedagen: Hela genomsekvenseringens roll för välgrundad familjeplanering
När vi firar den internationella familjedagen stannar vi upp och reflekterar över den avgörande roll som familjen spelar i våra liv och vikten av…
Att belysa systemisk lupus erythematosus: Hela genomsekvenseringens roll
I samband med att vi uppmärksammar Världslupusdagen den 10 maj riktar vi uppmärksamheten mot komplexiteten hos denna utbredda autoimmuna sjukdom, som drabbar…
Att veta om genetiska tester: En översikt över olika typer och vikten av helgenomsekvensering
Genetiska tester har blivit allt vanligare inom hälso- och sjukvården och ger värdefull information om en persons genetiska uppsättning och…
Prioritera din hälsa: Hur avancerad genomik kan hjälpa dig att ta kontrollen
När vi firar Världshälsodagen den 7 april är det viktigt att fundera över hur viktigt det är att sätta vår hälsa och vårt välbefinnande i första rummet.…
Upptäck sömnens genetiska hemligheter inför Världssömndagen: Hela genomsekvenseringens betydelse för välbefinnandet
På Världssömndagen tar vi en närmare titt på den avgörande roll som god sömn spelar för vårt allmänna välbefinnande, och lyfter fram den stora betydelse som…
Betydelsen av genetiska rön för njurhälsan: Dante Nephrology Panel
I samband med att vi firar Världsnjurdagen, ett viktigt tillfälle för att öka medvetenheten om njurhälsa, ger vi oss ut på en resa för att utforska…
Att forma en hälsosammare framtid på Världsfetma-dagen: WGS och Dante Obesity Panels betydelse för morgondagens välbefinnande
I samband med att vi uppmärksammar Världsdag för fetma vill vi ta oss tid att reflektera över de komplexa aspekterna av fetma och den avgörande roll som genetiska tester…
Ett strålande hopp: En ny era inom vården av sällsynta sjukdomar med helgenomsekvensering
Under denna månad för sällsynta sjukdomar har vi fördjupat oss i de utmaningar som omger sällsynta sjukdomar, från de komplexa aspekterna av diagnosen till hindren inom…
Att stärka förebyggandet av barncancer genom helgenomsekvensering och panel för ärftlig cancer
Varje år den 15 februari samlas världen för att uppmärksamma den internationella dagen för barncancer. Denna dag tjänar som en påminnelse om…
Världsdagen för medvetenhet om medfödda hjärtfel: Vi lyfter fram hopp och framsteg
Varje år den 14 februari samlas vi för att uppmärksamma den internationella dagen för medfödda hjärtfel (CHD). Denna betydelsefulla…
Att utnyttja potentialen i helgenomsekvensering för att förebygga cancer
På Världscancerdagen ansluter vi oss till den globala kampen mot denna förödande sjukdom genom att lyfta fram den banbrytande roll som helgenomsekvensering…
Kraften i helgenomsekvensering vid hypotyreos: bättre förutsättningar för förebyggande åtgärder och behandling
Under de senaste åren har helgenomsekvensering (WGS) blivit ett banbrytande verktyg inom medicinen, som ger helt nya insikter…
Att omvandla rådata till praktiskt användbara insikter: Bioinformatikens betydelse vid DNA-analys
Inom genetiken finns det ett område som spelar en avgörande roll för att avslöja mysterierna kring vårt DNA – bioinformatik…
Nya möjligheter: WGS-analysens betydelse för diagnostik av epilepsi
Epilepsi – ett tillstånd som drabbar miljontals människor världen över och orsakar återkommande anfall samt stora utmaningar i vardagen. I denna…
Att avslöja mysterierna kring sällsynta sjukdomar: helgenomsekvensering och Dante Labs osteopetrospanel
Inom det vidsträckta området genomik har helgenomsekvensering (WGS) blivit ett kraftfullt verktyg som ger oöverträffade insikter i…
Betydelsen av individanpassad medicin: hur analys av helgenomsekvensering leder till individanpassad diagnos
Personanpassad medicin revolutionerar vårt sätt att hantera sjukdomar och medicinska tillstånd. Tack vare analys av helgenomsekvensering,…
Att förstå de genetiska faktorerna bakom hörselnedsättning: Hur helgenomsekvensering kan hjälpa
Under de senaste åren har framstegen inom genetisk forskning gett oss värdefulla insikter om genernas roll i olika hälsorelaterade frågor…
Helgenomsekvensering för nyfödda: En gåva till framtiden på Världsbarnsdagen
Världsbarnsdagen och vikten av barns hälsa Världsbarnsdagen är ett speciellt tillfälle att hylla våra yngsta medborgare…
Låt oss revolutionera diabetesförebyggandet med WGS och diabetespanelen
Varje år den 14 november samlas världen för att uppmärksamma Världsdiabetesdagen. Denna globala informationskampanj syftar till att belysa…
Att utnyttja potentialen hos helgenomsekvensering för att förbättra förebyggandet av lungsjukdomar
På Världsdagen mot lunginflammation är det avgörande att undersöka innovativa metoder för att bekämpa lungsjukdomar och minimera deras inverkan på den globala…
Sensoriska tillstånd: En resa med helgenomsekvenseringsanalys
Våra sinnen – syn, hörsel, känsel, smak och lukt – är de fönster genom vilka vi upplever världen. De gör det möjligt för oss att knyta an till vår…
Bröstcancermånaden: Stärka förebyggande insatser med hjälp av helgenomsekvensering
Oktober är en speciell månad som ägnas åt att öka medvetenheten om och förebygga bröstcancer. Det är en tid då vi reflekterar över vikten av…
Vi firar Världsmatdagen: Hur helgenomsekvensering och nutrigenetik revolutionerar din relation till mat
Världsmatdagen är ett särskilt tillfälle att reflektera över matens betydelse i våra liv. Men idag vill vi fördjupa oss i hur genetisk…
Ditt genom är redan skrivet. Vi hjälper dig att tolka det.
Ett kit som skickas hem till dig. Hela ditt genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används vid diagnostiska beslut. Över 200 läkarvänliga rapporter levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor – de är permanenta och uppdateras i takt med vetenskapens framsteg.
Levereras inom 48 timmar · Resultat inom 6–8 veckor
