Vanliga frågor
Allt du behöver veta om Dante Labs helgenomsekvensering – från beställning av ditt kit till tolkning av dina resultat.
Vad är helgenomsekvensering?
Hela genomsekvensering (WGS) kartlägger hela ditt DNA – alla 6,4 miljarder baspar, varje gen och varje område mellan generna. Till skillnad från riktade genetiska tester som undersöker en i förväg utvald uppsättning markörer, ger hela genomsekvensering en fullständig genetisk bild. Dante Labs utför klinisk 30X-sekvensering av hela genomet, vilket är guldstandarden för tillförlitlig identifiering och tolkning av varianter.
DNA-tester för konsumenter, som 23andMe och AncestryDNA, använder genotypning, vilket innebär att mindre än 0,1 % av ditt genom avläses – en i förväg utvald uppsättning kända markörer. Dante Labs sekvenserar hela ditt genom med 30X täckning av klinisk kvalitet och identifierar 4,6–5 miljoner varianter per test. Detta inkluderar sällsynta varianter, strukturella förändringar och regioner som inga riktade tester är utformade för att undersöka.
En täckningsgrad på 30X innebär att varje position i ditt genom i genomsnitt läses av 30 gånger. Denna redundans garanterar en sekvenseringsnoggrannhet på 99,98 % och är den standard som används inom klinisk diagnostik. En högre täckningsgrad innebär större tillförlitlighet för varje identifierad variant.
Dante tillhandahåller över 200 läkaranpassade kliniska rapporter indelade efter kategori – bland annat hjärtsjukdomar, ärftlig cancerrisk, neurologiska tillstånd, sällsynta sjukdomar och farmakogenomik. Rapporterna levereras via din Genome Manager-portal och kan delas direkt med ditt kliniska team.
Ja. Ditt DNA förändras inte, men genomforskningen går allt snabbare. Varje månad upptäcks nya samband mellan varianter och sjukdomar. Dante validerar dessa resultat och uppdaterar dina rapporter automatiskt. När ditt genom väl har sekvenserats kan du även lägga till nya rapporter senare utan att behöva lämna in ett nytt prov. Ditt test blir mer värdefullt för varje år.
Ja. Om du redan har testat dig hos ett annat företag (till exempel 23andMe, AncestryDNA eller någon annan leverantör) kan du ladda upp dina befintliga DNA-data till Dante Labs-plattformen för att få tillgång till våra rapporter och tolkningar av klinisk kvalitet. Besök sidan ”Uppgradering” för mer information.
Ja. Eftersom du delar DNA med dina biologiska släktingar kan resultaten från ditt fullständiga genom ge värdefull information om sjukdomar som kan drabba familjemedlemmar. Om din rapport identifierar en patogen variant i en gen som är kopplad till ärftlig cancer, hjärtsjukdomar eller andra ärftliga sjukdomar, är detta fynd direkt relevant för föräldrar, syskon och barn som delar samma genetiska arv.
Nej. Vid hel-exomsekvensering (WES) läses endast de proteinkodande områdena i ditt genom av – ungefär 1–2 % av ditt totala DNA. Vid helgenomsekvensering (WGS) läses allt: alla 6,4 miljarder baspar, inklusive de regulatoriska, introniska och intergeniska områdena som exomsekvenseringen inte täcker. Många kliniskt betydelsefulla varianter finns utanför exomet, vilket gör WGS till den mer omfattande metoden.
Beställning, avhämtning och hantering
Välj ditt test, lägg din beställning så skickas ett provtagningskit direkt hem till dig. Kitet innehåller tydliga instruktioner för provtagning. Du behöver varken besöka en mottagning eller lämna blodprov.
Ett enkelt salivprov. Satsen innehåller ett SpectrumDNA-provrör – du spottar i röret, försluter det och skickar tillbaka det i den förfrankerade försändelseförpackningen som medföljer satsen. Inga nålar, ingen blodprovstagning.
Nej. Dante Labs helgenomsekvensering är tillgänglig direkt för konsumenter. Du kan beställa ditt testkit utan recept eller remiss. Vi rekommenderar dock att du diskuterar dina resultat med en vårdpersonal för klinisk tolkning och eventuella uppföljningsåtgärder.
Ditt prov analyseras på CLIA-certifierade och CAP-ackrediterade partnerlaboratorier i USA och EU. Bearbetningen av genomdata sker på vårt partnerlaboratorium i Italien, under EU:s jurisdiktion och inom ramen för GDPR. Alla laboratorier är ackrediterade enligt ISO 15189 för medicinska laboratorier.
Ja. Dante Labs levererar över hela världen och har kunder i över 100 länder. Fri frakt ingår i varje beställning. Du skickar tillbaka ditt prov med hjälp av det förbetalda fraktmaterialet som ingår i ditt kit, oavsett var du bor.
Att förstå och använda dina rapporter
Alla rapporter levereras till din säkra Genome Manager-portal. Du kan visa, ladda ner och dela rapporter direkt med din läkare eller ditt vårdteam. Rådatafiler (FASTQ, BAM, VCF) kan också beställas eller laddas ner om de finns tillgängliga.
Genome Manager är Dantes egenutvecklade plattform som ger dig tillgång till dina fullständiga genomdata. Den innehåller AI Genome Chat – så att du kan ställa frågor om dina resultat på vardagligt språk – rapporter som är färdiga att överlämnas till läkare, hantering av familjeprofiler samt möjligheten att dela rapporter direkt med ditt vårdteam.
Ja. Rapporterna är utformade för att vara färdiga att visas för läkare – formaterade för klinisk granskning, inte bara för personligt intresse. Du kan dela rapporterna direkt från ditt Genome Manager-konto eller ladda ner dem för att ta med till ett läkarbesök. Dante-resultaten har granskats och godkänts av kliniska team vid utvalda institutioner, däribland NHS-sjukhus.
Om dina rapporter visar på kliniskt signifikanta varianter rekommenderar vi att du delar resultaten med din läkare eller en genetisk rådgivare. Dante-rapporterna klassificeras enligt ACMG:s riktlinjer (det standardiserade ramverket som används av kliniska genetiker). Din vårdpersonal kan använda dessa rapporter som underlag för beslut om nästa steg – oavsett om det handlar om ytterligare tester, screening eller ändringar i din vårdplan.
För läkare och vårdpersonal
Dante Labs tester utförs av CLIA-certifierade och CAP-ackrediterade partnerlaboratorier. Varianterna klassificeras enligt ACMG:s riktlinjer. Resultaten har granskats och godkänts av kliniska team vid namngivna institutioner – däribland NHS Genetics vid Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, där Dantes data från helgenomsekvensering användes för att identifiera Noonans syndrom och en sällsynt RUNX1-brist i ett dokumenterat kliniskt fall.
Analyserna utförs av CLIA-certifierade och CAP-ackrediterade partnerlaboratorier. Dante har certifieringar enligt ISO 15189 (medicinska laboratorier), ISO 9001 (kvalitetsledning) och ISO 13485 (medicinska produkter) . Datahanteringen uppfyller kraven i både HIPAA och GDPR.
Ja. Dante erbjuder en B2B-portal (Dante Genomics) för vårdpersonal och institutioner. Plattformen Genome Manager möjliggör registrering av patientkit, steg-för-steg-övervakning av genomanalysen samt säker leverans av resultat – allt hanteras i enlighet med EU:s GDPR-förordning och HIPAA.
Ja. Dantes data från helgenomsekvensering är avsedda att komplettera – inte ersätta – befintliga kliniska vårdkedjor. Uppgifterna kan användas av kliniska genetikteam för att underbygga diagnostiska beslut, vägleda behandlingsplaner och identifiera ärftliga risker som kan drabba familjemedlemmar. Dante har genererat mer än 1,3 miljoner genomrapporter som har levererats till användare i över 100 länder.
Hur dina uppgifter skyddas
Det är du som bestämmer. Du har kontroll över dina uppgifter – du kan ladda ner, radera eller anonymisera dem när som helst via ditt konto eller genom att kontakta supporten. Dante säljer inte dina personuppgifter eller genomiska data.
Nej. Dina uppgifter säljs, delas eller används aldrig för forskning utförd av tredje part utan ditt uttryckliga samtycke. Dante Labs agerar som personuppgiftsansvarig enligt EU:s allmänna dataskyddsförordning (GDPR).
Ditt biologiska prov förstörs efter att resultaten är klara och tillgängliga på ditt personliga konto. Din rapport och dina resultat finns tillgängliga tills kontot inaktiveras, varefter personuppgifterna sparas i 10 år enbart för att uppfylla lagstadgade skyldigheter.
Ja. Dante Labs (Dante Labs S.r.l.) agerar som personuppgiftsansvarig enligt GDPR (förordning (EU) 2016/679). All verksamhet bedrivs inom EU och USA, i full överensstämmelse med GDPR. Behandlingen av personuppgifter uppfyller även HIPAA-kraven för patienter i USA. Alla uppgifter behandlas i enlighet med EU:s GDPR-bestämmelser och delas eller säljs aldrig vidare.
Leverans, tidsplaner och priser
Paketen skickas inom 48 timmar efter att du har lagt din beställning. Den normala leveranstiden är 3–7 arbetsdagar beroende på var du bor. Frakt är gratis över hela världen, och en förbetald returförpackning medföljer ditt paket.
Ja. Dante Labs levererar över hela världen och har skickat ut genomrapporter till användare i över 100 länder. Fri frakt ingår i varje beställning.
Resultaten från helgenomsekvensering levereras vanligtvis inom 6–8 veckor efter att ditt prov har anlänt till laboratoriet. Du får statusuppdateringar via e-post vid varje steg i processen. RNA- och multi-omik- tester tar cirka 4–6 veckor.
Dante Labs helgenomsekvensering kostar från . I priset ingår sekvensering med 30X upplösning av klinisk kvalitet, över 200 läkarvänliga rapporter, livstidsåtkomst till din Genome Manager-portal samt automatiska rapportuppdateringar när nya samband mellan varianter och sjukdomar upptäcks. Gratis frakt över hela världen ingår.
Du kan kontakta Dante Labs support via vår kontaktsida eller via e-post till hello@dantelabs.com. Teamet svarar vanligtvis inom 24 timmar.
Dante Labs erbjuder en nöjdhetsgaranti. Om ditt provkit inte har aktiverats kan du returnera det och få full återbetalning. När ditt prov har skickats in och sekvenseringen har påbörjats kan tjänsten inte återbetalas – eftersom laboratoriets resurser redan har avsatts för att bearbeta ditt genom. Om du har specifika frågor om din beställning, kontakta vårt supportteam.
Vi finns här för att hjälpa dig.
Vårt team svarar vanligtvis inom 24 timmar. Hör av dig så återkommer vi till dig.
Kontakta oss →Ett test.
Svar för hela livet.
Ett kit som skickas hem till dig. Hela ditt genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används vid diagnostiska beslut. Över 200 läkarvänliga rapporter levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor – de är permanenta och uppdateras i takt med vetenskapens framsteg.
Levereras inom 48 timmar · Resultat inom 6–8 veckor
