Din genetiska profil påverkar vilka åtgärder läkarna kan vidta.
Cancergenetik omfattar två olika situationer: att bedöma ärftlig risk före en diagnos och att kartlägga en tumör efter en diagnos. Dante hanterar båda dessa – med helgenomsekvensering av klinisk kvalitet och en dedikerad specialist i varje steg.
Din släktbakgrund är genetisk information. Frågan är om du bär på samma variant.
Om en förälder, ett syskon eller en nära släkting har fått diagnosen ärftlig bröstcancer, äggstockscancer, kolorektal cancer eller någon annan ärftlig cancersjukdom – kan du bära på samma ärftliga genvariant. Varianten innebär inte med säkerhet att du har sjukdomen. Men att veta om den finns förändrar den kliniska bilden fullständigt: vilken screening som är lämplig, vilken uppföljning som är meningsfull och vilka tester dina förstegradssläktingar bör överväga att genomgå.
Dante Genome Test analyserar alla de över 4 000 kända patogena BRCA1- och BRCA2-varianterna – inte bara den del som ingår i standardpanelerna. Testet täcker samtidigt alla gener som är förknippade med risk för ärftlig cancer: Lynchs syndrom (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2), CHEK2, PALB2, ATM och fler. En enda analys. Alla relevanta gener.
Om en variant upptäcks kan dina syskon och barn sedan testas specifikt för just den varianten – till en bråkdel av kostnaden för en fullständig genomanalys. Ett svar blir svaret för hela familjen.
- Ärftlig bröst- och äggstockscancerBRCA1, BRCA2
- Lynch-syndromMLH1, MSH2, MSH6, PMS2
- CHEK2-relaterad ärftlig cancerCHEK2
- PALB2 – Ärftlig bröstcancerPALB2
- ATM-relaterad ärftlig cancerATM
- Li-Fraumeni-syndromTP53
- Cowdens syndromPTEN
- Ärftlig diffus magcancerCDH1
- Familjär adenomatös polyposAPC
- MUTYH-associerad polyposMUTYH
- Ärftlig äggstockscancerRAD51C, RAD51D
- Peutz-Jeghers syndromSTK11
- Ärftligt melanom och bukspottkörtelcancerCDKN2A, CDK4
- BAP1 – benägenhet för tumörerBAP1
"De hade aldrig räknat ihop siffrorna förrän nu, när de såg rapporten från Dante Labs."
Genetikavdelningen vid Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, som ingår i den brittiska hälsovården (NHS), tog emot Dantes helgenomsekvenseringsdata för att diagnostisera Noonans syndrom och en sällsynt RUNX1-brist – en genetisk markör som är förknippad med risk för ärftlig leukemi – hos en patient vars kliniska bild hade förblivit ofullständig efter tidigare undersökningar.
Två sjukdomar, identifierade genom en helgenomanalys, som bekräftats av en namngiven NHS-institution. Thomas fall är ett av flera exempel på ärftliga fynd i Dantes dokumenterade resultat, där genomdata ledde till ett kliniskt resultat som tidigare riktade tester inte hade gjort.
Läs mer om patienternas resultatRUNX1-brist — ärftlig benägenhet för leukemi
Identifierades tillsammans med Noonans syndrom i en enda helgenomsekvensanalys. Båda fynden har godkänts av NHS Genetics. RUNX1-brist hade inte identifierats vid tidigare riktade undersökningar.
Thomas genom analyserades med hjälp av Dantes standardiserade WGS-process. De kliniska fynden granskades av NHS Genetics vid Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow. Det var det kliniska teamet som ställde diagnosen. Dantes data utgjorde underlaget. Detta fall visar att en enda helgenomanalys kan avslöja flera kliniskt betydelsefulla ärftliga fynd samtidigt.
Samma kliniska standard. Tillämpas på alla resultat inom ärftlig cancer och onkologisk genetik.
Identifierade genom samma sekvenseringsprocess, samma laboratorium och samma kliniska rapporteringsstandard som tillämpas på varje Dante-genom.
Godkänd av och publicerad i
Tillägg till lagen om förbättring av kliniska laboratorier
Dantes resultat kan användas i det medicinska beslutsfattandet i USA – inte som ren information, utan som kliniska fynd som en läkare kan agera utifrån.
Internationell standard för medicinska laboratorier
Det är ISO 15189 som skiljer ett medicinskt laboratorium från en provtagningsbyrå – inte ett mål att uppnå, utan en driftsstandard. Dantes partnerlaboratorium har denna ackreditering.
Fyra steg för att komma igång.
Inget besök på mottagningen krävs.
Beställ ditt kit
Levereras inom två arbetsdagar. Gratis leverans över hela världen.
Ta ett prov
Enkel salivprovtagning hemma. Tar 5 minuter. Allt du behöver finns i satsen.
Skicka tillbaka den
Förbetald returetikett medföljer. Lägg den i valfri brevlåda.
Se dina resultat
Rapporterna skickas till din Genome Manager inom 6–8 veckor. Gå igenom alla resultat, ställ frågor och dela dem direkt med din läkare. Dina uppgifter sparas permanent.
Ett test.
Svar för hela livet.
Ett kit som skickas hem till dig. Hela ditt genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används vid diagnostiska beslut. Över 200 läkarvärdiga rapporter levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor – de är permanenta och uppdateras i takt med vetenskapens framsteg.
Levereras inom 48 timmar · Resultat inom 6–8 veckor
Din diagnos kan vara korrekt. Den genetiska subtyp som avgör vilken behandling du ska få kan vara ofullständig.
En cancerdiagnos fastställer sjukdomen. Den anger dock inte alltid den genetiska subtypen – och det är just subtypen som avgör vilken behandlingskategori som är kliniskt lämplig för just din tumör. Lungtumörer med EGFR-mutation, ALK-omarrangemang och KRAS-mutation kräver helt olika läkemedelsprotokoll. Äggstockscancer med BRCA-mutation har andra behandlingsmål än tumörer av BRCA-vildtyp. MSI-H-cancer svarar på immunterapi, medan MSS-cancer vanligtvis inte gör det.
Dantes genetiska utvärderingsflöde inom onkologi kombinerar helgenomsekvensering av könsceller (med avseende på ärftliga varianter) med somatisk analys (tumörspecifik genetisk profil). Tillsammans ger dessa en fullständig genetisk bild av din cancer: vad du har ärvt, vilka förändringar som skett i tumören samt vilka behandlingsmål och markörer för lämplighet till kliniska prövningar som data stöder.
Vi samordnar provtagningen direkt med din onkolog – det kan handla om en tumörbiopsi från ditt sjukhus eller, om det är lämpligt, en vätskebiopsi (blodprov). Processen sker under ledning av vårt kliniska team.
Din onkolog får en läkarvänlig rapport om tumörgenetik: identifierade varianter, relevanta behandlingsmål och indikatorer på lämplighet för kliniska prövningar baserade på den genetiska profilen – formaterad för direkt användning vid en onkologkonsultation och tillgänglig via Genome Manager för säker delning med ditt vårdteam.
"Två år innan jag fick min diagnos hade jag redan sekvenserat mitt genom. När cancern kom fanns den informationen redan där."
Jennifer sekvenserade hela sitt genom med hjälp av Dante år 2019. Två år senare fick hon diagnosen bröstcancer.
När cancerbehandlingen planerades tog hennes vårdteam del av den farmakogenomiska analysen som gjorts utifrån hennes befintliga genomdata. Analysen visade att det standardläkemedel för kemoterapi som hon hade ordinerats skulle orsaka allvarliga biverkningar på grund av hennes specifika genetiska profil.
Man valde ett annat läkemedel – ett som passade bättre för hennes genetiska uppsättning. Behandlingen inleddes omedelbart, utan att tid gick förlorad på grund av ett misslyckat första försök. Genomdata från 2019 var den faktor som gjorde det möjligt att fatta detta beslut innan behandlingen påbörjades.
Läs mer om patienternas resultatFarmakogenomik – Oförenlighet med kemoterapi
Tidigare genomdata pekade på en risk för allvarliga biverkningar av det ordinerade cellgiftsläkemedlet. Ett alternativt läkemedel valdes ut innan behandlingen inleddes – vilket gjorde att man undvek att det första försöket misslyckades.
Jennifers befintliga genomdata, som sekvenserats två år före hennes cancerdiagnos, försåg hennes vårdteam med farmakogenomisk information just när den behövdes. Beslutet om behandling fattades av hennes onkolog. Dantes data utgjorde den kliniska underlaget. Detta fall visar på det bestående värdet av genomdata som samlats in vid vilken tidpunkt som helst före en klinisk händelse.
Samma kliniska standard. Tillämpas på alla resultat inom ärftlig cancer och onkologisk genetik.
Identifierade genom samma sekvenseringsprocess, samma laboratorium och samma kliniska rapporteringsstandard som tillämpas på varje Dante-genom.
Godkänd av och publicerad i
Tillägg till lagen om förbättring av kliniska laboratorier
Dantes resultat kan användas i det medicinska beslutsfattandet i USA – inte som ren information, utan som kliniska fynd som en läkare kan agera utifrån.
Internationell standard för medicinska laboratorier
Det är ISO 15189 som skiljer ett medicinskt laboratorium från en provtagningsbyrå – inte ett mål att uppnå, utan en driftsstandard. Dantes partnerlaboratorium har denna ackreditering.
Fyra steg från första kontakten till den kliniska rapporten.
Kontakta oss
Berätta om din diagnos och vilken klinisk fråga du vill ha svar på. En specialist svarar inom en arbetsdag.
Klinisk översikt
Vi granskar din diagnos och fastställer vilken metod som är lämplig – somatisk analys, helgenomsekvensering av könsceller eller båda.
Exempel på samordning
Vi samordnar med ditt sjukhus när det gäller vävnadsbiopsi eller vätskebiopsi. Du behöver inte göra något utöver det som redan ingår i din vårdplan.
Kontakta din onkolog
En tumörgenetikrapport som är färdig för läkaren – med identifierade varianter, behandlingsmål och markörer för lämplighet till kliniska prövningar – som levereras via Genome Manager för säker delning med ditt vårdteam.
Börja med ett samtal.
Våra kliniska specialister kommer att förklara hur undersökningen går till, fastställa vilken vårdväg som passar just din situation och svara på dina frågor – innan du bestämmer dig för något.
Inget köp krävs.