Du har redan DNA-data. Här är vad de inte kunde avslöja.
I ditt test undersöktes en förutbestämd uppsättning markörer. Vid helgenomsekvensering avläses varje gen, varje region och varje variant – även de som ditt test aldrig var avsett att upptäcka.
Vanliga genetiska tester missar 99,98 % av ditt DNA. Dante analyserar allt – så att inget kliniskt relevant förbises.
Ert tidigare test omfattade bara en bråkdel av dessa tillstånd. Genometestet täcker dem alla.
DNA-tester för konsumenter undersöker i förväg utvalda markörer som är kopplade till vanliga varianter. Hela genomsekvensering kartlägger varje gen i alla nedanstående kategorier – inklusive sällsynta varianter, strukturella förändringar och farmakogenomiska interaktioner som ditt tidigare test aldrig var avsett att utvärdera.
Hjärtsjukdomar som är ärftliga.
Hypertrofisk kardiomyopati (MYBPC3, MYH7) · Long QT-syndrom (KCNQ1, KCNH2) · Brugadas syndrom (SCN5A) · Familjär hyperkolesterolemi (LDLR) · Ärftliga arytmier
Utforska villkoren →Ärftliga varianter som ökar risken för cancer.
BRCA1 · BRCA2 · Lynchs syndrom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni-syndrom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Utforska villkoren →Ärftliga sjukdomar i nervsystemet.
Huntingtons sjukdom (HTT) · Tidigt debuterande Alzheimers sjukdom (PSEN1, PSEN2) · Ärftlig epilepsi (SCN1A) · Familjär Parkinsons sjukdom (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Tooths sjukdom
Utforska villkoren →Vad du kan vidarebefordra utan att veta om det.
Cystisk fibros (CFTR) · Spinal muskelatrofi (SMN1) · Sicklecellanemi (HBB) · Tay-Sachs sjukdom (HEXA) · Alfa-/betatalassemi
Utforska villkoren →Varför vissa läkemedel verkar annorlunda på dig.
Ditt DNA påverkar hur du reagerar på över 132 läkemedel – däribland antidepressiva, smärtstillande medel, blodförtunnande läkemedel och cellgifter. Farmakogenomiska variationer förklarar varför standarddoser inte fungerar.
Utforska villkoren →Se vad dina befintliga DNA-uppgifter kan – och inte kan – avslöja.
Ladda upp din DNA-fil eller dina helgenomsekvenseringsdata från en tidigare leverantör. Vi visar dig vad dina data omfattar och var det finns luckor.
Ladda upp dina DNA-uppgifter →"De hade aldrig räknat ihop siffrorna förrän nu, när de fick se rapporten från Dante Labs." — Thomas, patient hos Dante Labs
Fyrtio år av ovisshet. Ett enda prov.
En patient hade tillbringat årtionden inom den brittiska sjukvården utan att få någon diagnos. Data från Dante, som godkänts av NHS:s kliniska team vid Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifierade Noonans syndrom och en RUNX1-variant kopplad till leukemi som tidigare hade förblivit oupptäckt. Efter 40 år fick de äntligen ett svar.
En fullständig genomläsning ger en fullständig bild.
En patient kom till Dante för att undersöka periodisk förlamning. Genom att analysera hela genomet upptäcktes ett samtidigt ärftligt hjärtproblem – Brugadas syndrom – vilket patientens läkare bekräftade med ett EKG. Resultatet förklarade också en familjemedlems tidigare oklar hjärthistoria. Ett enda test. Alla svar finns där.
Efter fyra konsumenttester – en helhetsbild.
En kund som tidigare hade gjort tester hos Ancestry, MyHeritage, FamilyTreeDNA och 23andMe beställde Dante Genome Test för sin familj. Resultatet: mer ingående information om genetik, släktforskning och hälsa – uppgifter som de fyra separata konsumenttesten inte var utformade för att ta fram.
Vad det egentligen innebär att sekvensera hela ditt genom.
Standardpaneler för genetisk screening omfattar de gener som undersöks oftast. En studie från Mayo Clinic i JAMA Oncology visade att de gängse riktlinjerna för testning missade mer än hälften av patienterna med ärftliga mutationer.
Hela din DNA (inte bara en del av den)
Traditionella genetiska tester undersöker endast begränsade genuppsättningar, vilket innebär att de flesta delar av ditt genom utelämnas. Vi sekvenserar hela ditt genom – varje gen och varje område mellan generna.
Omfattande insikter och specialiserade rapporter
Lättläst och med svar som du och din läkare kan agera utifrån. Inget dokument som måste tolkas – över 200 kliniska rapporter, indelade efter kategori.
Ditt prov blir mer värdefullt för varje år
Ditt DNA förändras inte, men genomforskningen går allt snabbare. Varje månad upptäcks nya samband mellan varianter och sjukdomar. Vi granskar dessa resultat och uppdaterar dina rapporter automatiskt. Ditt test blir mer värdefullt för varje år.
Resultat av klinisk kvalitet. Ett förstahandsval för privatpersoner och en pålitlig partner för läkare i de mest komplexa fallen.
Godkänd av och publicerad i
Fyra steg för att komma igång.
Inget besök på mottagningen krävs.
Beställ ditt kit
Levereras inom två arbetsdagar. Gratis leverans över hela världen.
Ta ett prov
Enkel salivprovtagning hemma. Tar 5 minuter. Allt du behöver finns i satsen.
Skicka tillbaka den
Förbetald returetikett medföljer. Lägg den i valfri brevlåda.
Se dina resultat
Rapporterna skickas till din Genome Manager inom 6–8 veckor. Gå igenom alla resultat, ställ frågor och dela dem direkt med din läkare. Dina uppgifter sparas permanent.
Ett test. En fullständig bild.
Dina DNA-data från konsumentundersökningen utgjorde utgångspunkten. Helgenomsekvensering ger en fullständig bild – varje gen, varje variant, över 200 läkarvänliga rapporter som skickas till din Genome Manager. Permanent och uppdaterad i takt med vetenskapens framsteg.
Levereras inom 48 timmar · Resultat inom 6–8 veckor
