Du mår bra idag. Ditt genom kan berätta vad du bör hålla ett öga på imorgon.
Oavsett om du planerar för framtiden eller vill få en fullständig bild av din genetiska hälsa – ett enda test kartlägger hela ditt genom och ger dig kontinuerligt nya svar i takt med vetenskapens framsteg.
Över 200 kliniska rapporter om de sjukdomar som är viktigast – innan symtomen uppträder.
Vid helgenomsekvensering analyseras hela ditt DNA för att identifiera ärftliga variationer som är kopplade till sjukdomsrisk, läkemedelsrespons och bärarstatus. Det är just inom dessa områden som tidig kunskap kan påverka vad du och din läkare kan göra.
Hjärtsjukdomar som är ärftliga.
Hypertrofisk kardiomyopati (MYBPC3, MYH7) · Long QT-syndrom (KCNQ1, KCNH2) · Brugadas syndrom (SCN5A) · Familjär hyperkolesterolemi (LDLR) · Ärftliga arytmier
Utforska villkoren →Ärftliga varianter som ökar risken för cancer.
BRCA1 · BRCA2 · Lynchs syndrom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni-syndrom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Utforska villkoren →Ärftliga sjukdomar i nervsystemet.
Huntingtons sjukdom (HTT) · Tidigt debuterande Alzheimers sjukdom (PSEN1, PSEN2) · Ärftlig epilepsi (SCN1A) · Familjär Parkinsons sjukdom (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Tooths sjukdom
Utforska villkoren →Vad du kan vidarebefordra utan att veta om det.
Cystisk fibros (CFTR) · Spinal muskelatrofi (SMN1) · Sicklecellanemi (HBB) · Tay-Sachs sjukdom (HEXA) · Alfa-/betatalassemi
Utforska villkoren →Varför vissa läkemedel verkar annorlunda på dig.
Ditt DNA påverkar hur du reagerar på över 132 läkemedel – däribland antidepressiva, smärtstillande medel, blodförtunnande läkemedel och cellgifter. Farmakogenomiska variationer förklarar varför standarddoser inte fungerar.
Utforska villkoren →Har du redan gjort ett DNA-test för privatpersoner, till exempel 23andMe eller AncestryDNA?
En SNP-array avläser ungefär 0,02 % av ditt genom. Vid helgenomsekvensering avläses hela genomet – och dina befintliga data kan användas som utgångspunkt.
Se vad den missade →"De hade aldrig räknat ihop siffrorna förrän nu, när de fick se rapporten från Dante Labs." — Thomas, patient hos Dante Labs
Fyrtio år av ovisshet. Ett enda prov.
En patient hade tillbringat årtionden inom den brittiska sjukvården utan att få någon diagnos. Data från Dante, som godkänts av NHS:s kliniska team vid Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifierade Noonans syndrom och en RUNX1-variant kopplad till leukemi som tidigare hade förblivit oupptäckt. Efter 40 år fick de äntligen ett svar.
En fullständig genomläsning ger en fullständig bild.
En patient kom till Dante för att undersöka periodisk förlamning. Genom att analysera hela genomet upptäcktes ett samtidigt ärftligt hjärtproblem – Brugadas syndrom – vilket patientens läkare bekräftade med ett EKG. Resultatet förklarade också en familjemedlems tidigare oklar hjärthistoria. Ett enda test. Alla svar finns där.
Tjugo år. År av motstridiga åsikter. Ett svar.
Angela hade i flera år försökt reda ut motstridiga medicinska åsikter utan att få någon tydlig diagnos. De vanliga undersökningarna hade inte kunnat fastställa någon orsak. Dante Genome Test identifierade en sällsynt genetisk variant som förklarade hennes symtom – vilket gav henne och hennes vårdteam den klarhet som behövdes för att gå vidare med en välgrundad vårdplan.
Vad det egentligen innebär att sekvensera hela ditt genom.
Standardpaneler för genetisk screening omfattar de gener som undersöks oftast. En studie från Mayo Clinic i JAMA Oncology visade att de gängse riktlinjerna för testning missade mer än hälften av patienterna med ärftliga mutationer.
Hela din DNA (inte bara en del av den)
Traditionella genetiska tester undersöker endast begränsade genuppsättningar, vilket innebär att de flesta delar av ditt genom utelämnas. Vi sekvenserar hela ditt genom – varje gen och varje område mellan generna.
Omfattande insikter och specialiserade rapporter
Lättläst och med svar som du och din läkare kan agera utifrån. Inget dokument som måste tolkas – över 200 kliniska rapporter, indelade efter kategori.
Ditt prov blir mer värdefullt för varje år
Ditt DNA förändras inte, men genomforskningen går allt snabbare. Varje månad upptäcks nya samband mellan varianter och sjukdomar. Vi granskar dessa resultat och uppdaterar dina rapporter automatiskt. Ditt test blir mer värdefullt för varje år.
Resultat av klinisk kvalitet. Ett förstahandsval för privatpersoner och en pålitlig partner för läkare i de mest komplexa fallen.
Godkänd av och publicerad i
Fyra steg för att komma igång.
Inget besök på mottagningen krävs.
Beställ ditt kit
Levereras inom två arbetsdagar. Gratis leverans över hela världen.
Ta ett prov
Enkel salivprovtagning hemma. Tar 5 minuter. Allt du behöver finns i satsen.
Skicka tillbaka den
Förbetald returetikett medföljer. Lägg den i valfri brevlåda.
Se dina resultat
Rapporterna skickas till din Genome Manager inom 6–8 veckor. Gå igenom alla resultat, ställ frågor och dela dem direkt med din läkare. Dina uppgifter sparas permanent.
Den grund som ni lägger idag kommer att utgöra utgångspunkten för alla framtida läkare.
Ett enda test. Hela ditt genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används vid diagnostiska beslut. Över 200 läkarvänliga rapporter levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor – de är permanenta och uppdateras i takt med vetenskapens framsteg.
Levereras inom 48 timmar · Resultat inom 6–8 veckor
