Dina provsvar var normala. Svaret kan ligga i ditt DNA.
Oavsett om dina provresultat hela tiden visar normala värden eller om du just har börjat undra – din fråga förtjänar ett mer uttömmande svar. Hela genomsekvensering kartlägger hela ditt DNA, vilket ger dig och din läkare en tydligare och mer fullständig bild att utgå ifrån.
Om din fråga har en genetisk bakgrund kan ett gentest hjälpa dig att hitta svaret.
En tydligare bild innebär bättre samtal med din läkare – och en väg mot svar som vanliga undersökningar inte alltid kan ge. Det är inom dessa områden som kunskap om genomet är som viktigast.
När inga tester har gett något svar.
Oförklarliga symtom i bindväv, hypermobilitet, bräcklighet i blodkärlen, skelettavvikelser eller återkommande symtom i flera olika organsystem som inte passar in på någon enskild klinisk diagnos.
Utforska villkoren →Symtom utan tydlig diagnos.
Oförklarliga anfall, neuropati, kognitiva förändringar, rörelsestörningar, eller progressiv neurologisk försämring utan identifierad orsak — undersökt med avseende på alla kända gener med koppling till neurologiska sjukdomar.
Utforska villkoren →Sjukdomar som påverkar organens funktion.
Oförklarlig järnöverbelastning, leverdysfunktion, ihållande förhöjda kolesterolvärden eller metaboliska symtom som inte svarar på standardbehandling – spåras till sitt genetiska ursprung.
Utforska villkoren →Inflammation med genetiskt ursprung.
Återkommande feber, oförklarlig svullnad, kronisk inflammation eller autoimmunliknande symtom som inte svarar på standardbehandling — undersöks med avseende på monogena inflammatoriska orsaker.
Utforska villkoren →Varför din medicin kanske inte fungerar.
Ditt DNA påverkar hur du reagerar på över 132 läkemedel – däribland antidepressiva, smärtstillande medel, blodförtunnande läkemedel och cellgifter. Farmakogenomiska variationer förklarar varför standarddoser inte fungerar.
Utforska villkoren →Du har fått en diagnos, men behandlingen ger ingen förbättring.
Det är en annan fråga – och ett annat svar. Din genetiska subtyp kan avgöra vilken behandling som fungerar bäst.
Se hur helgenomsekvensering kan ligga till grund för behandlingen →"De hade aldrig räknat ihop siffrorna förrän nu, när de fick se rapporten från Dante Labs." — Thomas, patient hos Dante Labs
Fyrtio år av ovisshet. Ett enda prov.
En patient hade tillbringat årtionden inom den brittiska sjukvården utan att få någon diagnos. Data från Dante, som godkänts av NHS:s kliniska team vid Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifierade Noonans syndrom och en RUNX1-variant kopplad till leukemi som tidigare hade förblivit oupptäckt. Efter 40 år fick de äntligen ett svar.
En fullständig genomläsning ger en fullständig bild.
En patient kom till Dante för att undersöka periodisk förlamning. Genom att analysera hela genomet upptäcktes ett samtidigt ärftligt hjärtproblem – Brugadas syndrom – vilket patientens läkare bekräftade med ett EKG. Resultatet förklarade också en familjemedlems tidigare oklar hjärthistoria. Ett enda test. Alla svar finns där.
Tjugo år. År av motstridiga åsikter. Ett svar.
Angela hade i flera år försökt reda ut motstridiga medicinska åsikter utan att få någon tydlig diagnos. De vanliga undersökningarna hade inte kunnat fastställa någon orsak. Dante Genome Test identifierade en sällsynt genvariant som förklarade hennes symtom – vilket gav henne och hennes vårdteam den klarhet som behövdes för att gå vidare med en välgrundad vårdplan.
Vad det egentligen innebär att sekvensera hela ditt genom.
Vid vanliga diagnostiska tester söker man efter en förutbestämd uppsättning svar. När resultaten visar sig vara negativa avbryts ofta utredningen – inte för att svaret inte finns, utan för att testet inte var utformat för att hitta det.
Hela din DNA (inte bara en del av den)
Traditionella genetiska tester undersöker endast begränsade genuppsättningar, vilket innebär att de flesta delar av ditt genom utelämnas. Vi sekvenserar hela ditt genom – varje gen och varje område mellan generna.
Omfattande insikter och specialiserade rapporter
Lättläst och med svar som du och din läkare kan agera utifrån. Inget dokument som måste tolkas – över 200 kliniska rapporter, indelade efter kategori.
Ditt prov blir mer värdefullt för varje år
Ditt DNA förändras inte, men genomforskningen går allt snabbare. Varje månad upptäcks nya samband mellan varianter och sjukdomar. Vi granskar dessa resultat och uppdaterar dina rapporter automatiskt. Ditt test blir mer värdefullt för varje år.
Resultat av klinisk kvalitet. Ett förstahandsval för privatpersoner och en pålitlig partner för läkare i de mest komplexa fallen.
Godkänd av och publicerad i
Fyra steg för att komma igång.
Inget besök på mottagningen krävs.
Beställ ditt kit
Levereras inom två arbetsdagar. Gratis leverans över hela världen.
Ta ett prov
Enkel salivprovtagning hemma. Tar 5 minuter. Allt du behöver finns i satsen.
Skicka tillbaka den
Förbetald returetikett medföljer. Lägg den i valfri brevlåda.
Se dina resultat
Rapporterna skickas till din Genome Manager inom 6–8 veckor. Gå igenom alla resultat, ställ frågor och dela dem direkt med din läkare. Dina uppgifter sparas permanent.
Dina symtom är verkliga. Svaret kan finnas i ditt genom.
Ett kit som skickas hem till dig. Hela ditt genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används vid diagnostiska beslut. Över 200 läkarvänliga rapporter levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor – de är permanenta och uppdateras i takt med vetenskapens framsteg.
Levereras inom 48 timmar · Resultat inom 6–8 veckor
