Det ligger i släkten. Nu kan du ta reda på om det ligger i dina gener.
Oavsett om det är en ny diagnos som har lett dig hit eller en fråga som du har funderat på i flera år – att veta vilka varianter du bär på ger dig och din läkare möjlighet att genomföra screening tidigare och planera inför framtiden.
Om det är ärftligt och har en genetisk orsak kan du ta reda på det med hjälp av ett genprov.
Tidig upptäckt innebär tidigare screening, riktad uppföljning och välgrundade beslut för dig och din familj. Det här är de sjukdomskategorier som oftast ärvs från generation till generation.
Hjärtsjukdomar som är ärftliga.
Hypertrofisk kardiomyopati (MYBPC3, MYH7) · Long QT-syndrom (KCNQ1, KCNH2) · Brugadas syndrom (SCN5A) · Familjär hyperkolesterolemi (LDLR) · Ärftliga arytmier
Utforska villkoren →Ärftliga varianter som ökar risken för cancer.
BRCA1 · BRCA2 · Lynchs syndrom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni-syndrom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Utforska villkoren →Ärftliga sjukdomar i nervsystemet.
Huntingtons sjukdom (HTT) · Tidigt debuterande Alzheimers sjukdom (PSEN1, PSEN2) · Ärftlig epilepsi (SCN1A) · Familjär Parkinsons sjukdom (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Tooths sjukdom
Utforska villkoren →Tillstånd som inte upptäcks vid vanliga tester.
Marfans syndrom (FBN1) · Ehlers-Danlos syndrom (COL5A1, COL5A2) · Osteogenesis imperfecta · Loeys-Dietz syndrom · Noonans syndrom (PTPN11)
Utforska villkoren →Ärftliga sjukdomar som påverkar organens funktion.
Ärftlig hemokromatos (HFE) · Wilsons sjukdom (ATP7B) · Alfa-1-antitrypsinbrist (SERPINA1) · Familjär hyperkolesterolemi (1 av 250 är bärare)
Utforska villkoren →"De hade aldrig räknat ihop siffrorna förrän nu, när de fick se rapporten från Dante Labs." — Thomas, patient hos Dante Labs
Fyrtio år av ovisshet. Ett enda prov.
En patient hade tillbringat årtionden inom den brittiska sjukvården utan att få någon diagnos. Data från Dante, som godkänts av NHS:s kliniska team vid Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifierade Noonans syndrom och en RUNX1-variant kopplad till leukemi som tidigare hade förblivit oupptäckt. Efter 40 år fick de äntligen ett svar.
En fullständig genomläsning ger en fullständig bild.
En patient kom till Dante för att undersöka periodisk förlamning. Genom att analysera hela genomet upptäcktes ett samtidigt ärftligt hjärtproblem – Brugadas syndrom – vilket patientens läkare bekräftade med ett EKG. Resultatet förklarade också en familjemedlems tidigare oklar hjärthistoria. Ett enda test. Alla svar finns där.
Sekvenserades 2019. Data bearbetades 2021.
Jennifer sekvenserade sitt genom med hjälp av Dante två år innan hon fick sin bröstcancerdiagnos. När behandlingen inleddes visade Dantes farmakogenomiska data att den kemoterapi som hade ordinerats henne skulle orsaka allvarliga biverkningar. Hennes läkare valde ett alternativ – och hon kunde påbörja en effektiv behandling redan från första dagen.
Vad det egentligen innebär att sekvensera hela ditt genom.
Standardpaneler för genetisk screening omfattar de gener som undersöks oftast. En studie från Mayo Clinic i JAMA Oncology visade att de gängse riktlinjerna för testning missade mer än hälften av patienterna med ärftliga mutationer.
Hela din DNA (inte bara en del av den)
Traditionella genetiska tester undersöker endast begränsade genuppsättningar, vilket innebär att de flesta delar av ditt genom utelämnas. Vi sekvenserar hela ditt genom – varje gen och varje område mellan generna.
Omfattande insikter och specialiserade rapporter
Lättläst och med svar som du och din läkare kan agera utifrån. Inget dokument som måste tolkas – över 200 kliniska rapporter, indelade efter kategori.
Ditt prov blir mer värdefullt för varje år
Ditt DNA förändras inte, men genomforskningen går allt snabbare. Varje månad upptäcks nya samband mellan varianter och sjukdomar. Vi granskar dessa resultat och uppdaterar dina rapporter automatiskt. Ditt test blir mer värdefullt för varje år.
Resultat av klinisk kvalitet. Ett förstahandsval för privatpersoner och en pålitlig partner för läkare i de mest komplexa fallen.
Godkänd av och publicerad i
Ett positivt resultat ger svaret för hela familjen.
Om detta test identifierar en variant som är kopplad till en ärftlig sjukdom, får alla dina blodsband ny information. Det handlar inte bara om ett test för dig själv – det är ett test för hela din familj.
Ett enda resultat från en helgenomsekvensering kan ligga till grund för hälsorelaterade beslut som fattas av föräldrar, syskon och barn – vilket ger var och en av dem den klarhet som annars skulle kräva separata tester.
Fyra steg för att komma igång.
Inget besök på mottagningen krävs.
Beställ ditt kit
Levereras inom två arbetsdagar. Gratis leverans över hela världen.
Ta ett prov
Enkel salivprovtagning hemma. Tar 5 minuter. Allt du behöver finns i satsen.
Skicka tillbaka den
Förbetald returetikett medföljer. Lägg den i valfri brevlåda.
Se dina resultat
Rapporterna skickas till din Genome Manager inom 6–8 veckor. Gå igenom alla resultat, ställ frågor och dela dem direkt med din läkare. Dina uppgifter sparas permanent.
Ta reda på vad som finns i dina gener.
Ett enda test. Hela ditt genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används vid diagnostiska beslut. Över 200 läkarvänliga rapporter levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor – de är permanenta och uppdateras i takt med vetenskapens framsteg.
Levereras inom 48 timmar · Resultat inom 6–8 veckor
